目的:探討大麻素（WIN55212-2）對雙環(huán)己酮草酰二腙（cuprizone）誘導的脫髓鞘模型小鼠髓鞘的修復作用,闡明其可能機制。方法:選取C57BL/6小鼠95只,隨機分為空白對照組、模型組（0.2%的cuprizone飼料喂養(yǎng)6周）、二甲基亞砜（DMSO）組（0.2%cuprizone飼料喂養(yǎng)3周后開始腹腔注射等量的DMSO混合液）和治療組(0.2%cuprizone飼料喂養(yǎng)3周后開始腹腔注射1mg·kg^-1 WIN55212-2)。采用黑金Ⅱ髓鞘染色技術對小鼠髓鞘組織染色,觀察其組織形態(tài)表現(xiàn);采用Western blotting法檢測小鼠大腦組織中結側蛋白（JN）、髓鞘堿性蛋白（MBP）和轉錄因子Nkx 2.2蛋白表達水平。結果:黑金Ⅱ髓鞘染色,空白對照組小鼠大腦胼胝體區(qū)域有明顯的著色,模型組小鼠大腦胼胝體區(qū)著色較淺。與空白對照組比較,模型組小鼠大腦組織中JN和MBP蛋白表達水平均明顯降低（P<0.05）;與模型組和DMSO組比較,治療組小鼠大腦組織中JN和Nkx2.2蛋白表達水平明顯升高（P<0.05或P<0.01）。結論:大麻素可能通... 

【文章來源】：吉林大學學報(醫(yī)學版). 2020年01期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物、主要試劑和儀器
    1.2 實驗動物模型制備
    1.3 黑金Ⅱ髓鞘染色觀察各組小鼠大腦組織形態(tài)表現(xiàn)
    1.4 Western blotting法檢測小鼠大腦組織中JN、MBP和Nkx2.2蛋白表達水平
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 造模不同時間小鼠大腦組織形態(tài)表現(xiàn)
    2.2 空白組和模型組小鼠大腦組織中JN和MBP蛋白表達水平
    2.3 WIN55212-2處理后各組小鼠大腦組織中JN和Nkx2.2蛋白表達水平
3 討論



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