目的:探討大麻素（WIN55212-2）對(duì)雙環(huán)己酮草酰二腙（cuprizone）誘導(dǎo)的脫髓鞘模型小鼠髓鞘的修復(fù)作用,闡明其可能機(jī)制。方法:選取C57BL/6小鼠95只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組（0.2%的cuprizone飼料喂養(yǎng)6周）、二甲基亞砜（DMSO）組（0.2%cuprizone飼料喂養(yǎng)3周后開始腹腔注射等量的DMSO混合液）和治療組(0.2%cuprizone飼料喂養(yǎng)3周后開始腹腔注射1mg·kg^-1 WIN55212-2)。采用黑金Ⅱ髓鞘染色技術(shù)對(duì)小鼠髓鞘組織染色,觀察其組織形態(tài)表現(xiàn);采用Western blotting法檢測(cè)小鼠大腦組織中結(jié)側(cè)蛋白（JN）、髓鞘堿性蛋白（MBP）和轉(zhuǎn)錄因子Nkx 2.2蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:黑金Ⅱ髓鞘染色,空白對(duì)照組小鼠大腦胼胝體區(qū)域有明顯的著色,模型組小鼠大腦胼胝體區(qū)著色較淺。與空白對(duì)照組比較,模型組小鼠大腦組織中JN和MBP蛋白表達(dá)水平均明顯降低（P<0.05）;與模型組和DMSO組比較,治療組小鼠大腦組織中JN和Nkx2.2蛋白表達(dá)水平明顯升高（P<0.05或P<0.01）。結(jié)論:大麻素可能通... 

【文章來源】：吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020年01期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑和儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制備
    1.3 黑金Ⅱ髓鞘染色觀察各組小鼠大腦組織形態(tài)表現(xiàn)
    1.4 Western blotting法檢測(cè)小鼠大腦組織中JN、MBP和Nkx2.2蛋白表達(dá)水平
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 造模不同時(shí)間小鼠大腦組織形態(tài)表現(xiàn)
    2.2 空白組和模型組小鼠大腦組織中JN和MBP蛋白表達(dá)水平
    2.3 WIN55212-2處理后各組小鼠大腦組織中JN和Nkx2.2蛋白表達(dá)水平
3 討論



本文編號(hào)：2922894