目的:通過建立脾虛-銀屑病樣復(fù)合小鼠模型探討脾虛對(duì)銀屑病皮損及分子機(jī)制的影響。方法:苦寒瀉下結(jié)合營(yíng)養(yǎng)限制法建立脾虛證模型后,咪喹莫特乳膏局部涂抹誘導(dǎo)銀屑病樣模型。觀察小鼠皮損面積和疾病嚴(yán)重程度（PASI）及其組織形態(tài)學(xué)變化;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)皮損中增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）和CD3的表達(dá);RT-PCR技術(shù)檢測(cè)皮損中FOXP3、ROR-γt、白細(xì)胞介素2（IL-2）基因表達(dá)水平。結(jié)果:與對(duì)照-IMQ組比較,脾虛-IMQ組小鼠皮損鱗屑和表皮厚度明顯升高（P<0.05）,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)顯著,皮損中ROR-γt mRNA表達(dá)的升高趨勢(shì)有所減緩,但Foxp3 mRNA顯著降低（P<0.05）。結(jié)論:脾虛可加重銀屑病皮損的嚴(yán)重程度,尤其鱗屑增多、皮損肥厚,與脾虛血燥的臨床表現(xiàn)較一致,探索其機(jī)制可能與Treg/Th17平衡偏移有關(guān)。 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020年01期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

脾虛證模型建立期間小鼠體質(zhì)量變化

見圖2-圖3。對(duì)照/脾虛-Ctr組小鼠皮膚光滑無異常;對(duì)照/脾虛-IMQ組3d時(shí)均出現(xiàn)少量紅斑、鱗屑;至6d紅斑融合成斑塊,鱗屑增多,皮膚變厚,形成典型銀屑病樣皮損。脾虛-IMQ組與對(duì)照-IMQ組小鼠比較,鱗屑增厚呈片狀易脫落,浸潤(rùn)更加明顯。6d時(shí),MTX組與IMQ組同期同狀態(tài)比較,鱗屑、浸潤(rùn)、紅斑的嚴(yán)重程度均明顯降低。PASI評(píng)分呈同樣趨勢(shì)。圖3 咪喹莫特誘導(dǎo)期間各組小鼠皮損PASI評(píng)分趨勢(shì)

咪喹莫特誘導(dǎo)期間各組小鼠皮損PASI評(píng)分趨勢(shì)

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2913175