背景阿爾茨海默癥（Alzheimer’s disease,AD）是一種原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,AD主要的臨床特征是記憶能力下降和相關(guān)認知能力受損。2010年全世界有超過3000萬AD患者,到2050年預(yù)計有1.06億,AD給家庭,個人和醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來沉重的負擔(dān)。到目前為止,藥物治療已被證明效果有限,并且越來越多地研究重點關(guān)注在非藥物干預(yù)以改善和延緩AD的發(fā)生和發(fā)展。關(guān)于AD的發(fā)病機制研究從未停止,在之前的一些文獻中,淀粉樣蛋白（Aβ）沉積形成斑塊以及神經(jīng)原纖維纏結(jié)被認為是AD的主要病因,但近幾年來研究發(fā)現(xiàn),AD腦內(nèi)能量代謝障礙與認知損傷密切相關(guān),并早于Aβ沉積以及神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成。因此,通過干預(yù)治療AD腦內(nèi)能量代謝失調(diào)可能是一種新的治療方向。正常大腦僅僅占據(jù)機體體重的約2%,但每天卻需消耗約20%體內(nèi)葡萄糖（約120克葡萄糖）。在腦內(nèi)能量代謝過程中,葡萄糖是首要的能量來源,但是葡萄糖不能自由穿過細胞膜,它需要在葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（GLUTs）的幫助下進入到細胞中,參與腦內(nèi)能量代謝。葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（GLUTs）的不同亞型分別表達在不同的細胞上,促進葡萄糖非依賴性跨膜轉(zhuǎn)運。GLUT... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞簡表
前言
1 材料
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗分組
    1.3 實驗材料
        1.3.1 手術(shù)器械
        1.3.2 行為學(xué)儀器
        1.3.3 分子生物儀器
        1.3.4 PCR試劑盒
        1.3.5 Western-blot抗體
        1.3.6 免疫熒光抗體
        1.3.7 二抗
    1.4 耗材
2 方法
    2.1 AD子代小鼠鑒定
        2.1.1 DNA提取
        2.1.2 PCR擴增
    2.2 規(guī)律運動訓(xùn)練
    2.3 Morris水迷宮行為學(xué)檢測
    2.4 Western blot
        2.4.1 試劑配置
        2.4.2 蛋白提取
        2.4.3 電泳
        2.4.4 轉(zhuǎn)膜
        2.4.5 封閉
        2.4.6 一抗孵育
        2.4.7 二抗孵育
        2.4.8 顯影曝光
    2.5 免疫熒光技術(shù)
        2.5.1 試劑配制
        2.5.2 小鼠灌注與取材
        2.5.3 冰凍切片
        2.5.4 免疫熒光步驟
    2.6 透射電鏡技術(shù)
        2.6.1 試劑配制
        2.6.2 動物灌注與取材
        2.6.3 組織前處理
        2.6.4 組織脫水
        2.6.5 組織滲透
        2.6.6 組織包埋聚合
        2.6.7 超薄切片
        2.6.8 切片染色
3 數(shù)據(jù)分析
4 結(jié)果
    4.1 AD模型小鼠陽性鑒定結(jié)果
    4.2 規(guī)律運動改善AD模型小鼠認知功能
    4.3 規(guī)律運動改善了AD模型小鼠線粒體功能障礙并提高了突觸數(shù)量
    4.4 規(guī)律運動提高了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 蛋白表達量
    4.5 規(guī)律運動增強了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 的熒光表達
5 討論
6 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
個人簡歷
致謝



本文編號：2899680