規(guī)律運(yùn)動(dòng)影響AD模型小鼠腦內(nèi)GLUTs表達(dá)并改善學(xué)習(xí)記憶能力
發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 15:32
背景阿爾茨海默癥(Alzheimer’s disease,AD)是一種原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,AD主要的臨床特征是記憶能力下降和相關(guān)認(rèn)知能力受損。2010年全世界有超過3000萬AD患者,到2050年預(yù)計(jì)有1.06億,AD給家庭,個(gè)人和醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。到目前為止,藥物治療已被證明效果有限,并且越來越多地研究重點(diǎn)關(guān)注在非藥物干預(yù)以改善和延緩AD的發(fā)生和發(fā)展。關(guān)于AD的發(fā)病機(jī)制研究從未停止,在之前的一些文獻(xiàn)中,淀粉樣蛋白(Aβ)沉積形成斑塊以及神經(jīng)原纖維纏結(jié)被認(rèn)為是AD的主要病因,但近幾年來研究發(fā)現(xiàn),AD腦內(nèi)能量代謝障礙與認(rèn)知損傷密切相關(guān),并早于Aβ沉積以及神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成。因此,通過干預(yù)治療AD腦內(nèi)能量代謝失調(diào)可能是一種新的治療方向。正常大腦僅僅占據(jù)機(jī)體體重的約2%,但每天卻需消耗約20%體內(nèi)葡萄糖(約120克葡萄糖)。在腦內(nèi)能量代謝過程中,葡萄糖是首要的能量來源,但是葡萄糖不能自由穿過細(xì)胞膜,它需要在葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUTs)的幫助下進(jìn)入到細(xì)胞中,參與腦內(nèi)能量代謝。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUTs)的不同亞型分別表達(dá)在不同的細(xì)胞上,促進(jìn)葡萄糖非依賴性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。GLUT...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞簡表
前言
1 材料
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)分組
1.3 實(shí)驗(yàn)材料
1.3.1 手術(shù)器械
1.3.2 行為學(xué)儀器
1.3.3 分子生物儀器
1.3.4 PCR試劑盒
1.3.5 Western-blot抗體
1.3.6 免疫熒光抗體
1.3.7 二抗
1.4 耗材
2 方法
2.1 AD子代小鼠鑒定
2.1.1 DNA提取
2.1.2 PCR擴(kuò)增
2.2 規(guī)律運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
2.3 Morris水迷宮行為學(xué)檢測
2.4 Western blot
2.4.1 試劑配置
2.4.2 蛋白提取
2.4.3 電泳
2.4.4 轉(zhuǎn)膜
2.4.5 封閉
2.4.6 一抗孵育
2.4.7 二抗孵育
2.4.8 顯影曝光
2.5 免疫熒光技術(shù)
2.5.1 試劑配制
2.5.2 小鼠灌注與取材
2.5.3 冰凍切片
2.5.4 免疫熒光步驟
2.6 透射電鏡技術(shù)
2.6.1 試劑配制
2.6.2 動(dòng)物灌注與取材
2.6.3 組織前處理
2.6.4 組織脫水
2.6.5 組織滲透
2.6.6 組織包埋聚合
2.6.7 超薄切片
2.6.8 切片染色
3 數(shù)據(jù)分析
4 結(jié)果
4.1 AD模型小鼠陽性鑒定結(jié)果
4.2 規(guī)律運(yùn)動(dòng)改善AD模型小鼠認(rèn)知功能
4.3 規(guī)律運(yùn)動(dòng)改善了AD模型小鼠線粒體功能障礙并提高了突觸數(shù)量
4.4 規(guī)律運(yùn)動(dòng)提高了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 蛋白表達(dá)量
4.5 規(guī)律運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 的熒光表達(dá)
5 討論
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡歷
致謝
本文編號(hào):2899680
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞簡表
前言
1 材料
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)分組
1.3 實(shí)驗(yàn)材料
1.3.1 手術(shù)器械
1.3.2 行為學(xué)儀器
1.3.3 分子生物儀器
1.3.4 PCR試劑盒
1.3.5 Western-blot抗體
1.3.6 免疫熒光抗體
1.3.7 二抗
1.4 耗材
2 方法
2.1 AD子代小鼠鑒定
2.1.1 DNA提取
2.1.2 PCR擴(kuò)增
2.2 規(guī)律運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
2.3 Morris水迷宮行為學(xué)檢測
2.4 Western blot
2.4.1 試劑配置
2.4.2 蛋白提取
2.4.3 電泳
2.4.4 轉(zhuǎn)膜
2.4.5 封閉
2.4.6 一抗孵育
2.4.7 二抗孵育
2.4.8 顯影曝光
2.5 免疫熒光技術(shù)
2.5.1 試劑配制
2.5.2 小鼠灌注與取材
2.5.3 冰凍切片
2.5.4 免疫熒光步驟
2.6 透射電鏡技術(shù)
2.6.1 試劑配制
2.6.2 動(dòng)物灌注與取材
2.6.3 組織前處理
2.6.4 組織脫水
2.6.5 組織滲透
2.6.6 組織包埋聚合
2.6.7 超薄切片
2.6.8 切片染色
3 數(shù)據(jù)分析
4 結(jié)果
4.1 AD模型小鼠陽性鑒定結(jié)果
4.2 規(guī)律運(yùn)動(dòng)改善AD模型小鼠認(rèn)知功能
4.3 規(guī)律運(yùn)動(dòng)改善了AD模型小鼠線粒體功能障礙并提高了突觸數(shù)量
4.4 規(guī)律運(yùn)動(dòng)提高了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 蛋白表達(dá)量
4.5 規(guī)律運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)了AD模型小鼠腦內(nèi)GLUT1和GLUT3 的熒光表達(dá)
5 討論
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
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本文編號(hào):2899680
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