目的初步探討α-甘露聚糖肽（PA）在誘導(dǎo)人外周血單核細(xì)胞來(lái)源樹(shù)突細(xì)胞（Mo DCs）過(guò)程中的作用機(jī)制,為基于樹(shù)突細(xì)胞的免疫治療尋找新的經(jīng)濟(jì)實(shí)用的細(xì)胞誘導(dǎo)方案。方法采用磁珠分選法提取外周血濃縮白細(xì)胞中的CD14⁺單核細(xì)胞,用于誘導(dǎo)、增殖分化為Mo DCs。CD14⁺單核細(xì)胞按細(xì)胞因子與PA組合分為:實(shí)驗(yàn)組（PA+IL-4+TNF-α）、陽(yáng)性對(duì)照組（GMCSF+IL-4+TNF-α）和陰性對(duì)照組（無(wú)細(xì)胞因子及PA）。培養(yǎng)過(guò)程中,使用倒置顯微鏡每日觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、形態(tài)及數(shù)量變化情況,記錄并采集圖像信息。培養(yǎng)至第9天,收集各組細(xì)胞,采用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行樹(shù)突細(xì)胞表型鑒定,并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果經(jīng)磁珠分選法提取的單核細(xì)胞CD14陽(yáng)性率為（97.40±2.33）%。實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組在培養(yǎng)過(guò)程中具有相似的形態(tài)學(xué)變化,陰性對(duì)照組無(wú)細(xì)胞增殖及形態(tài)學(xué)改變。與陰性對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組CD80⁺、CD86⁺、HLADR⁺、CD83⁺細(xì)胞比例明顯增高（P<... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020年09期 第927-931頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

PA參與誘導(dǎo)的Mo DCs在不同生長(zhǎng)階段形態(tài)的變化(×200)

PA參與誘導(dǎo)的Mo DCs表面標(biāo)志物CD80、CD86、CD83、HLA-DR表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2899695