目的研究低氧對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞產(chǎn)生白介素17(IL-17)和白介素10(IL-10)的影響。方法將小鼠分別暴露于海拔400 m(常氧組)、2 200 m(低氧組1)和4 200 m(低氧組2)處飼養(yǎng)1、7、14、21、28 d,構(gòu)建高原低氧動(dòng)物模型。用RT-PCR法檢測(cè)小鼠脾臟組織IL-17和IL-10的基因表達(dá)水平;無(wú)菌分離小鼠脾臟淋巴細(xì)胞,將細(xì)胞置于不同氧濃度下(21%O_2,即常氧組; 1%O_2,即低氧組)培養(yǎng)2、24、48、72 h,用RT-PCR法檢測(cè)脾臟淋巴細(xì)胞IL-17和IL-10的基因表達(dá)水平、ELISA法檢測(cè)脾臟淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-17和IL-10的濃度。結(jié)果在高原低氧環(huán)境刺激下小鼠脾臟組織IL-17的表達(dá)水平升高,并隨著海拔升高缺氧程度加重,IL-17表達(dá)水平升高程度更明顯且持續(xù)時(shí)間更久;在高原低氧環(huán)境刺激下小鼠脾臟組織IL-10表達(dá)水平升高,隨著海拔升高缺氧程度加重,IL-10表達(dá)水平升高且持續(xù)時(shí)間更久,但其升高程度卻降低;在低氧刺激下小鼠脾臟淋巴細(xì)胞IL-17的基因表達(dá)上調(diào),而在低氧刺激下脾臟淋巴細(xì)胞IL-10的基因表達(dá)水平先上升后下降;在低氧刺激下小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分泌IL-17水平升高,同時(shí)在低氧刺激下脾臟淋巴細(xì)胞分泌IL-10的水平先增高后降低。結(jié)論低氧可能是通過(guò)調(diào)控機(jī)體IL-17/IL-10平衡,影響其對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用,進(jìn)而參與低氧暴露下機(jī)體炎癥反應(yīng)的發(fā)生過(guò)程。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 構(gòu)建高原低氧動(dòng)物模型
        1.2.2 分離并培養(yǎng)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞
        1.2.3 檢測(cè)小鼠脾臟組織及脾臟淋巴細(xì)胞IL-17和IL-10 mRNA表達(dá)水平（RT-PCR法）
        1.2.4 檢測(cè)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17和IL-10的濃度（ELISA法）
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 高原低氧環(huán)境對(duì)脾臟組織IL-17及IL-10 mR-NA表達(dá)水平的影響
    2.2 低氧對(duì)脾臟淋巴細(xì)胞IL-17及IL-10 mRNA表達(dá)水平的影響
    2.3 低氧對(duì)脾臟淋巴細(xì)胞分泌IL-17及IL-10的影響
3 討論

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