目的觀察卷煙煙氣對小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(AM)的影響,探討調(diào)節(jié)性T(Treg)細(xì)胞與AM吞噬功能的關(guān)系。方法 BALB/c小鼠經(jīng)卷煙煙氣暴露1、2、3個月后處死,姬姆薩染色計數(shù)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中AM數(shù)目,吞噬D大腸桿菌(E.coli)檢測AM吞噬功能,流式細(xì)胞儀檢測外周血及BALF中Treg細(xì)胞的比例,蛋白液體懸浮芯片技術(shù)檢測BALF炎性細(xì)胞因子。結(jié)果小鼠暴露卷煙煙氣1個月,BALF中AM數(shù)顯著增高,AM吞噬功能和BALF中Treg細(xì)胞比例顯著降低,炎性細(xì)胞因子白介素(IL)-1β、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)含量增高,IL-10量減少;暴露2個月,AM數(shù)量及其吞噬功能和BALF中Treg細(xì)胞比例均顯著降低,MCP-1及MIP-1α含量增高,IL-1β、IL-10含量減少;暴露3個月,除IL-10含量增高外,其他觀察指標(biāo)與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論卷煙煙氣對小鼠AM功能有影響,Treg細(xì)胞與AM功能關(guān)系密切,并受炎性細(xì)胞因子調(diào)節(jié)。
【部分圖文】：

?捎玫鞍仔?⌒酒?嵌?取各種細(xì)胞因子濃度。1．7統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析，偏態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示，正態(tài)分布數(shù)據(jù)以珋x±s表示，兩組間比較分別采用秩和檢驗及t檢驗。2結(jié)果2．1卷煙煙氣暴露對小鼠AM數(shù)目的影響與對照組比較，煙氣暴露組1個月時AM數(shù)目顯著增高(P＜0.05)，2個月時降低(P＜0.05)，3個月時差異無統(tǒng)計學(xué)意義。早期增高可能與肺部炎癥有關(guān)，2個月時減少可能與煙氣暴露的損傷作用有關(guān)，3個月時恢復(fù)到正常水平，提示肺部炎癥損傷與自身損傷修復(fù)可能趨于某種平衡。見圖1。2．2卷煙煙氣暴露對小鼠AM吞噬功能的影響與對照組比較，煙氣暴露1個月和2個月時小鼠肺泡內(nèi)單個AM吞噬功能顯著降低(P＜0.05)，3個月時差異無統(tǒng)計學(xué)意義。早期降低表明煙氣暴露對AM功能有損傷作用，3個月恢復(fù)到正常水平，提示在炎癥反應(yīng)與損傷修復(fù)趨于平衡，AM功能可能在某種因素調(diào)節(jié)作用下逐漸恢復(fù)至正常水平。見圖2。2．3卷煙煙氣暴露對小鼠肺組織炎性細(xì)胞因子的影響在煙氣暴露組小鼠的BALF中，白介素(inter-leukin，IL)-1β含量在1個月時顯著增高(P＜0.05)，圖1小鼠煙氣暴露后BALF中AM數(shù)量變化與對照組同一時間比較:*P＜0.05圖2小鼠煙氣暴露后肺內(nèi)AM吞噬功能變化與對照組同一時間比較:*P＜0.052個月時降低，3個月恢復(fù)至正常水平，與AM數(shù)量變化趨勢完全一致，表明IL-1β在AM募集中起重要作用。單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocytechemotacticprotein-1，MCP-1)和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(macro-phageinflammationprotein-1α，MIP-1α)含量的變化與AM吞噬功能及Treg細(xì)胞比例的結(jié)果相反，提示MCP-1和MIP-1α可能在調(diào)節(jié)AM和Treg細(xì)胞功能方面有重要作用。IL-10含量的變化與AM吞噬功能和Treg細(xì)胞比例的結(jié)

小鼠AM吞噬功能的影響與對照組比較，煙氣暴露1個月和2個月時小鼠肺泡內(nèi)單個AM吞噬功能顯著降低(P＜0.05)，3個月時差異無統(tǒng)計學(xué)意義。早期降低表明煙氣暴露對AM功能有損傷作用，3個月恢復(fù)到正常水平，提示在炎癥反應(yīng)與損傷修復(fù)趨于平衡，AM功能可能在某種因素調(diào)節(jié)作用下逐漸恢復(fù)至正常水平。見圖2。2．3卷煙煙氣暴露對小鼠肺組織炎性細(xì)胞因子的影響在煙氣暴露組小鼠的BALF中，白介素(inter-leukin，IL)-1β含量在1個月時顯著增高(P＜0.05)，圖1小鼠煙氣暴露后BALF中AM數(shù)量變化與對照組同一時間比較:*P＜0.05圖2小鼠煙氣暴露后肺內(nèi)AM吞噬功能變化與對照組同一時間比較:*P＜0.052個月時降低，3個月恢復(fù)至正常水平，與AM數(shù)量變化趨勢完全一致，表明IL-1β在AM募集中起重要作用。單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocytechemotacticprotein-1，MCP-1)和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(macro-phageinflammationprotein-1α，MIP-1α)含量的變化與AM吞噬功能及Treg細(xì)胞比例的結(jié)果相反，提示MCP-1和MIP-1α可能在調(diào)節(jié)AM和Treg細(xì)胞功能方面有重要作用。IL-10含量的變化與AM吞噬功能和Treg細(xì)胞比例的結(jié)果較為一致，提示IL-10與AM、Treg細(xì)胞關(guān)系密切。見表1。2．4卷煙煙氣暴露對小鼠外周血和肺組織Treg細(xì)胞的影響通過觀察外周血及BALF中Treg改變情況比較暴露組與對照組的差異，見圖3、4。小鼠暴露卷煙煙氣后不同時間肺組織Treg細(xì)胞比例顯著低于對照組(P＜0.05)，3個月恢復(fù)至對照組水平，與AM吞噬功能一致，提示其可能在介導(dǎo)AM功能方面有重要作用，見圖5A。外周血Treg細(xì)胞比例僅在卷煙煙氣暴露2個月時下降(P＜0.05)，而煙氣暴露1個月及3個月無明顯改變，表明卷煙煙氣安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2013Sep;48(9)·1015·

表1小鼠煙氣暴露后肺內(nèi)重要細(xì)胞因子水平變化(pg/ml，n=5，珋x±s)項目1個月對照組煙氣暴露組2個月對照組煙氣暴露組3個月對照組煙氣暴露組IL-1β163．12±2．26195．90±4．81*165．25±17．20141．45±5．18*168．56±14．84163．44±4．53MCP-152．91±0．9056．03±1．11*50．04±1．0256．24±2．98*54．48±3．6455．15±1．48MIP-1α59．15±8．7774．76±1．57*62．01±2．7176．27±5．57*76．23±7．6874．13±8．29IL-10708．52±29．14559．34±16．99*773．77±53．97662．42±71．36*579．32±7．59695．95±16．18*與對照組同一時間比較:*P＜0.05圖3BALF中CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果圖4外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果·1016·安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2013Sep;48(9)
【參考文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2868091