目的通過血清代謝組尋找重要性生物標志物,探討大鼠心臟肥大的發(fā)病機制。方法采用連續(xù)14 d腹腔注射異丙腎上腺素30 mg/(kg·d)建立大鼠心臟肥大模型。采用心臟重量指數(shù)評價大鼠心臟肥大模型。應(yīng)用超高效液相色譜-四級桿-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜檢測大鼠血清內(nèi)源性代謝物,MPP軟件分析代謝物差異,Human Metabolome Database (HMDB)數(shù)據(jù)庫來確定生物標志物,MetaboAnalyst 4.0分析代謝通路。結(jié)果腹腔注射異丙腎上腺素可誘導(dǎo)大鼠心臟肥大。心臟肥大模型組與正常組具有明顯的血清代謝產(chǎn)物差異,共鑒定10個潛在生物標志物。與正常組相比,心臟肥大模型組的鞘氨醇-1-磷酸和二高-γ-亞麻酸顯著下調(diào),D-果糖-1,6-二磷酸、脫氧腺嘌呤核苷、N-乙酰蛋氨酸、植物鞘氨醇、尿囊素、3-酮基-β-D-半乳糖、辛烷和甘油顯著上調(diào)。結(jié)論異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心臟肥大涉及鞘脂代謝、甘油脂代謝、半乳糖代謝、不飽和脂肪酸的生物合成及嘌呤代謝等代謝通路。本研究為揭示異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心臟肥大循環(huán)血液的代謝變化提供參考。
【部分圖文】：

相關(guān)代謝通路

正常組大鼠精神狀態(tài)良好，毛發(fā)有光澤，體重穩(wěn)定上升。心臟肥大模型組大鼠精神萎靡，動作遲緩，毛發(fā)失去光澤，體重增長緩慢，明顯低于正常組大鼠體重增長(見圖1)。與正常大鼠相比，模型組大鼠HW/BW、LVW/BW及RVW/BW顯著增加(P<0.05)，見圖2。2.2 大鼠血清代謝輪廓分析

正離子模式下大鼠血清的總離子色譜圖
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本文編號：2850707