目的研究鐵負載試劑枸櫞酸鐵(FAC)和鐵螯合試劑去鐵胺(DFO)對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的BV2小膠質(zhì)細胞中脂質(zhì)運載蛋白2(Lcn2)表達的影響。方法為觀察鐵負載對Lcn2的影響,實驗分為對照組、FAC組、LPS組、FAC+LPS組,對照組給予細胞培養(yǎng)液,FAC組與LPS組分別給予FAC或LPS處理24 h,FAC+LPS組給予FAC預(yù)處理4 h后應(yīng)用LPS處理24 h。為觀察鐵螯合對Lcn2的影響,實驗分為對照組、DFO組、LPS組、DFO+LPS組,對照組給予細胞培養(yǎng)液,DFO組與LPS組分別給予DFO或LPS處理24 h,DFO+LPS組給予DFO預(yù)處理4 h后應(yīng)用LPS處理24 h。免疫印跡法檢測各組Lcn2蛋白表達。結(jié)果與對照組比較,FAC不影響Lcn2蛋白表達水平(F=3.394,P0.05),FAC預(yù)處理對LPS誘導(dǎo)的Lcn2蛋白表達上調(diào)沒有影響(F=4.182,P0.05);DFO不影響Lcn2蛋白表達水平(F=0.575,P0.05),DFO預(yù)處理對LPS誘導(dǎo)的Lcn2蛋白的表達也沒有影響(F=0.454,P0.05)。結(jié)論細胞內(nèi)鐵狀態(tài)改變對LPS誘導(dǎo)的Lcn2蛋白表達上調(diào)無明顯影響。
【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗分組及處理
    1.3 蛋白質(zhì)免疫印跡實驗檢測Lcn2蛋白表達
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 FAC對LPS誘導(dǎo)的Lcn2蛋白表達的影響
    2.2 DFO對LPS誘導(dǎo)的Lcn2蛋白表達的影響
3 討 論

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