【摘要】：目的:本研究的目的是探討脂多糖(LPS)滴鼻對(duì)新生小鼠肺微血管發(fā)育的影響及機(jī)制。方法:將32只新生24 h內(nèi)的C57BL/6小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組:生理鹽水組和LPS組,每組16只。LPS組于出生后1天到出生后20天每日鼻內(nèi)滴入LPS 25 mg/kg,生理鹽水組采用同樣的方法滴入等體積的生理鹽水。每組分別于實(shí)驗(yàn)的14 d、21 d收集兩組肺組織標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),采用HE染色觀察兩組新生小鼠肺組織的病理改變,免疫組化法檢測(cè)肺組織中CD31、VEGF、TNF-α、IL-1β的蛋白表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)肺組織勻漿中MIP-1α和MCP-1的蛋白含量,RT-PCR技術(shù)檢測(cè)肺組織中VEGF及炎癥介質(zhì)TNF-α、IL-1β、MIP-1α和MCP-1的基因表達(dá)情況。結(jié)果:生理鹽水組中的小鼠肺部表現(xiàn)為正常的肺組織結(jié)構(gòu),肺泡大小均勻,沒(méi)有或僅有輕度血管周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn);而LPS組小鼠肺組織的病理改變表現(xiàn)為肺部炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡簡(jiǎn)單化,肺泡腔明顯擴(kuò)大。在14 d和21 d時(shí),與生理鹽水組相比,LPS組RAC顯著減少并且MLI則顯著增加。LPS組肺部微血管密度計(jì)數(shù)(MVD)明顯低于生理鹽水組。免疫組化結(jié)果顯示,LPS組肺組織中VEGF蛋白表達(dá)明顯降低,而炎癥因子TNF-α和IL-1β的蛋白表達(dá)水平顯著升高。ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示趨化因子MIP-1α和MCP-1蛋白表達(dá)顯著升高。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示LPS組肺組織中VEGF的mRNA表達(dá)明顯降低,而TNF-α、IL-1β、MIP-1α和MCP-1 mRNA表達(dá)量顯著升高。結(jié)論:LPS誘導(dǎo)出生后的肺部炎癥可導(dǎo)致新生小鼠肺泡和肺微血管發(fā)育異常,其機(jī)制可能與炎癥因子和趨化因子表達(dá)升高及VEGF表達(dá)下降有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R722.6;R-332
【圖文】：

肺部病理改變（×200）

圖 1.1 肺部病理改變（×200）Fig1.1 Pathologic changes in lung tissues（×200）（2）放射性肺泡計(jì)數(shù)（RAC）和肺泡平均截距（MLI）值比較RAC 值表示的是肺泡數(shù)量，MLI 值表示的肺泡腔內(nèi)徑大小，均是衡量肺泡發(fā)的重要指標(biāo)。14 d 和21 d 時(shí)，與生理鹽水組相比，LPS 組 RAC 明顯減少（P<0.001）且 MLI 則顯著增加（P<0.001）（圖 1.2）。表明 LPS 滴鼻誘導(dǎo)肺部炎癥可抑正常肺泡發(fā)育，并伴有炎癥反應(yīng)。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 蘇立明;金正勇;許春花;孫雨;;異丙酚注射液和微量肝素對(duì)新生大鼠高氧肺損傷的影響[J];中國(guó)婦幼保健;2015年01期

2 馬興娜;李秋平;封志純;;促進(jìn)肺血管生成發(fā)育的細(xì)胞因子及信號(hào)通路研究進(jìn)展[J];中國(guó)當(dāng)代兒科雜志;2013年09期

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本文編號(hào)：2723892