本文關(guān)鍵詞：低氧預(yù)處理中Kv1.4和Kv4.2對海馬和皮層的保護作用及其機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察低氧預(yù)處理中Kv1.4和Kv4.2對海馬和皮層的保護作用及機制。方法:將35只雄性Wister大鼠隨機分成低氧預(yù)處理組、嚴(yán)重低氧組和空白組。采用低壓氧艙造模,低氧預(yù)處理組先置于低壓氧艙4000m,每天2小時,連續(xù)3天后再置于7000m,3小時;嚴(yán)重低氧組置于低壓氧艙7000m,3小時;空白組不給予任何處理。造模過程中,對各組大鼠行為進行觀察比較。造模成功后于0小時、3小時、24小時三個時間點,分別取材海馬和皮層,采用Q-PCR的方法分別檢測各組Wister大鼠海馬和皮層Kv1.4和Kv4.2的基因表達,采用統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果1.低氧預(yù)處理組、嚴(yán)重低氧組大鼠海馬中Kv1.4和Kv4.2、大鼠皮層中Kv4.2的m RNA表達,在3小時、24小時均較空白組高,大鼠皮層中Kv1.4的m RNA表達在24小時高于空白組,有顯著性差異(P㩳0.05),說明低氧時出現(xiàn)腦損害。2.低氧預(yù)處理組大鼠海馬和皮層中Kv1.4和Kv4.2的m RNA表達,與嚴(yán)重低氧組比較有下降,尤其是24小時明顯降低,有顯著性差異(P㩳0.05),說明低氧預(yù)處理過程可抑制Kv1.4和Kv4.2的m RNA過度表達,具有腦保護作用。3.在海馬,預(yù)處理組和嚴(yán)重低氧組的Kv1.4和Kv4.2在3小時、24小時m RNA的表達均較0小時組有顯著差異(P㩳0.05),除嚴(yán)重低氧組Kv1.4外,其他組3小時組與24小時組m RNA表達均有差異,且以3小時表達最高。4.在皮層,預(yù)處理組的Kv1.4m RNA的表達,3小時、24小時與0小時組比較均有差異,Kv4.2m RNA的表達,24小時與0小時組比較有差異性(P㩳0.05),均以24小時表達最高;嚴(yán)重低氧組Kv1.4和Kv4.2 m RNA的表達,24小時與0小時、24小時與3小時組之間有差異(P㩳0.05),同樣以24小時的表達最高。結(jié)論:低氧預(yù)處理對腦的保護作用可能與抑制Kv1.4和Kv4.2的m RNA表達有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：低氧預(yù)處理 海馬皮層 Kv1.4 Kv4.2 保護作用
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R364.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 主要符號對照表9-10
• 第1章 前言10-13
• 第2章 實驗材料和方法13-19
• 2.1 實驗材料13-14
• 2.1.1 主要試劑13
• 2.1.2 主要儀器13-14
• 2.2 動物分組及造模14-16
• 2.2.1 動物分組14
• 2.2.2 模型的制作14-16
• 2.2.2.1 模型制作的選擇14-15
• 2.2.2.2 實驗?zāi)Ｐ偷男袨橛^察15-16
• 2.3 研究方法16-19
• 2.3.1 實驗方法16-18
• 2.3.1.1 Q-PCR原理16
• 2.3.1.2 實驗標(biāo)本的制作16
• 2.3.1.3 采用Trizol法提取大鼠海馬和皮層的RNA16-17
• 2.3.1.4 RNA濃度和純度測定17
• 2.3.1.5 RNA瓊脂糖凝膠電泳測定17
• 2.3.1.6 逆轉(zhuǎn)錄成c DNA17
• 2.3.1.7 實時熒光定量PCR檢測17-18
• 2.3.1.8 引物合成18
• 2.3.1.9 實驗數(shù)據(jù)分析18
• 2.3.2 統(tǒng)計學(xué)方法18-19
• 第3章 結(jié)果19-23
• 3.1 Kv1.4 在大鼠海馬的m RNA相對表達量19-20
• 3.2 Kv1.4 在大鼠皮層的m RNA相對表達量20-21
• 3.3 Kv4.2 在大鼠海馬的m RNA相對表達量21-22
• 3.4 Kv4.2 在大鼠皮層的m RNA相對表達量22-23
• 第4章 討論23-25
• 第5章 結(jié)論25-26
• 參考文獻26-29
• 綜述29-37
• 參考文獻34-37
• 致謝37-38
• 作者簡介3

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本文編號：264492