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低氧預(yù)處理中Kv1.4和Kv4.2對(duì)海馬和皮層的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-03-23 20:11

  本文關(guān)鍵詞:低氧預(yù)處理中Kv1.4和Kv4.2對(duì)海馬和皮層的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:觀察低氧預(yù)處理中Kv1.4和Kv4.2對(duì)海馬和皮層的保護(hù)作用及機(jī)制。方法:將35只雄性Wister大鼠隨機(jī)分成低氧預(yù)處理組、嚴(yán)重低氧組和空白組。采用低壓氧艙造模,低氧預(yù)處理組先置于低壓氧艙4000m,每天2小時(shí),連續(xù)3天后再置于7000m,3小時(shí);嚴(yán)重低氧組置于低壓氧艙7000m,3小時(shí);空白組不給予任何處理。造模過(guò)程中,對(duì)各組大鼠行為進(jìn)行觀察比較。造模成功后于0小時(shí)、3小時(shí)、24小時(shí)三個(gè)時(shí)間點(diǎn),分別取材海馬和皮層,采用Q-PCR的方法分別檢測(cè)各組Wister大鼠海馬和皮層Kv1.4和Kv4.2的基因表達(dá),采用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果1.低氧預(yù)處理組、嚴(yán)重低氧組大鼠海馬中Kv1.4和Kv4.2、大鼠皮層中Kv4.2的m RNA表達(dá),在3小時(shí)、24小時(shí)均較空白組高,大鼠皮層中Kv1.4的m RNA表達(dá)在24小時(shí)高于空白組,有顯著性差異(P㩳0.05),說(shuō)明低氧時(shí)出現(xiàn)腦損害。2.低氧預(yù)處理組大鼠海馬和皮層中Kv1.4和Kv4.2的m RNA表達(dá),與嚴(yán)重低氧組比較有下降,尤其是24小時(shí)明顯降低,有顯著性差異(P㩳0.05),說(shuō)明低氧預(yù)處理過(guò)程可抑制Kv1.4和Kv4.2的m RNA過(guò)度表達(dá),具有腦保護(hù)作用。3.在海馬,預(yù)處理組和嚴(yán)重低氧組的Kv1.4和Kv4.2在3小時(shí)、24小時(shí)m RNA的表達(dá)均較0小時(shí)組有顯著差異(P㩳0.05),除嚴(yán)重低氧組Kv1.4外,其他組3小時(shí)組與24小時(shí)組m RNA表達(dá)均有差異,且以3小時(shí)表達(dá)最高。4.在皮層,預(yù)處理組的Kv1.4m RNA的表達(dá),3小時(shí)、24小時(shí)與0小時(shí)組比較均有差異,Kv4.2m RNA的表達(dá),24小時(shí)與0小時(shí)組比較有差異性(P㩳0.05),均以24小時(shí)表達(dá)最高;嚴(yán)重低氧組Kv1.4和Kv4.2 m RNA的表達(dá),24小時(shí)與0小時(shí)、24小時(shí)與3小時(shí)組之間有差異(P㩳0.05),同樣以24小時(shí)的表達(dá)最高。結(jié)論:低氧預(yù)處理對(duì)腦的保護(hù)作用可能與抑制Kv1.4和Kv4.2的m RNA表達(dá)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:低氧預(yù)處理 海馬皮層 Kv1.4 Kv4.2 保護(hù)作用
【學(xué)位授予單位】:青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R364.4
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 主要符號(hào)對(duì)照表9-10
  • 第1章 前言10-13
  • 第2章 實(shí)驗(yàn)材料和方法13-19
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)材料13-14
  • 2.1.1 主要試劑13
  • 2.1.2 主要儀器13-14
  • 2.2 動(dòng)物分組及造模14-16
  • 2.2.1 動(dòng)物分組14
  • 2.2.2 模型的制作14-16
  • 2.2.2.1 模型制作的選擇14-15
  • 2.2.2.2 實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷男袨橛^察15-16
  • 2.3 研究方法16-19
  • 2.3.1 實(shí)驗(yàn)方法16-18
  • 2.3.1.1 Q-PCR原理16
  • 2.3.1.2 實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的制作16
  • 2.3.1.3 采用Trizol法提取大鼠海馬和皮層的RNA16-17
  • 2.3.1.4 RNA濃度和純度測(cè)定17
  • 2.3.1.5 RNA瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定17
  • 2.3.1.6 逆轉(zhuǎn)錄成c DNA17
  • 2.3.1.7 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)17-18
  • 2.3.1.8 引物合成18
  • 2.3.1.9 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析18
  • 2.3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法18-19
  • 第3章 結(jié)果19-23
  • 3.1 Kv1.4 在大鼠海馬的m RNA相對(duì)表達(dá)量19-20
  • 3.2 Kv1.4 在大鼠皮層的m RNA相對(duì)表達(dá)量20-21
  • 3.3 Kv4.2 在大鼠海馬的m RNA相對(duì)表達(dá)量21-22
  • 3.4 Kv4.2 在大鼠皮層的m RNA相對(duì)表達(dá)量22-23
  • 第4章 討論23-25
  • 第5章 結(jié)論25-26
  • 參考文獻(xiàn)26-29
  • 綜述29-37
  • 參考文獻(xiàn)34-37
  • 致謝37-38
  • 作者簡(jiǎn)介3

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):264492

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