【摘要】：目的通過�；悄懰徕c逆行胰膽管注射建立SAP模型,并檢測炎癥介質(zhì)在SAP損傷中的含量變化,探究外源性Apelin-13對SAP大鼠的治療效果及其對NO變化的影響。方法將72只SPF級SD大鼠應(yīng)用隨機數(shù)表法隨機分3組,每組24只,分別為空白組、SAP組、Apelin-13干預(yù)組�？瞻捉M僅分離胃十二指腸,暴露胰膽管,不做其他處理。SAP組通過開腹胰膽管逆行注射5%牛磺膽酸鈉制作SAP大鼠模型并予以尾靜脈注射生理鹽水。干預(yù)組在造模同時通過大鼠尾靜脈注射外源性Apelin-130.1mg/kg。并于造模后3 h、6 h、12 h、24 h采集腹主動脈血同時取其胰腺組織。通過ELISA法檢測各時間點大鼠血清淀粉酶、白介素-6、腫瘤壞死因子-α及濃度,通過蛋白免疫印記檢測胰腺組織iNOS、eNOS表達(dá)情況,并觀察大鼠大體改變及HE染色病理評分明確胰腺組織病理損傷。結(jié)果1同一時間點SAP組與空白組相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均增高(P0.05),iNOS呈高表達(dá)、eNOS則呈現(xiàn)低表達(dá)(P均0.05),SAP組胰腺組織病理評分及損傷明顯重于空白組。2同一時間點干預(yù)組與空白組相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均增高(P0.05),iNOS呈高表達(dá)、eNOS則呈現(xiàn)低表達(dá)(P均0.05),干預(yù)組胰腺組織病理評分及損傷較空白組重。3同一時間點干預(yù)組與SAP組相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均降低(P0.05),iNOS呈低表達(dá)、eNOS則呈現(xiàn)高表達(dá)(P0.05),干預(yù)組胰腺組織病理評分及損傷與SAP組相比較輕。4空白組隨時間進(jìn)展所測結(jié)果均未見明顯變化;SAP組隨時間進(jìn)展AMS、IL-6、TNF-α、NO均逐漸增高(P0.05),iNOS高表達(dá)及eNOS低表達(dá)更為明顯;干預(yù)組隨時間進(jìn)展AMS、IL-6、TNF-α、NO濃度出現(xiàn)較低程度的增高。結(jié)論1 IL-6、TNF-α、NO等炎癥因子在SAP中起重要作用。2外源性Apelin-13可下調(diào)SAP大鼠體內(nèi)IL-6、TNF-α濃度并上調(diào)eNOS表達(dá)、下調(diào)iNOS表達(dá)。3外源性Apelin-13對大鼠重癥急性胰腺炎有較明顯的保護(hù)作用。圖15幅;表6個;參176篇。
【圖文】：

第 1 章 實驗研究康雄性 Sprague Dawley 大鼠 72 只（SPF 級）實驗中心提供。apelin 基因編碼的含有 13 個氨基酸的多 Apelin-13 氨基酸順序為： PYR-ARG-PROMET-PRO-PHE，具體結(jié)構(gòu)式見下圖。

圖 2 空白組 3 h 胰腺組織病理（HE×200） 圖 3 空白組 6 h 胰腺組織病理（HE×200）Fig.2 The pathology of pancreatic in sham group Fig.3 The pathology of pancreatic in shamafter 3 hours (HE×200) after 6 hours (HE×200)圖 4 空白組 12 h 胰腺組織病理（HE×200） 圖 5 空白組 24 h 胰腺組織病理（HE×200）Fig.4 The pathology of pancreatic in sham group Fig.5 The pathology of pancreatic in shamafter 12 hours (HE×200) after 24 hours (HE×200)
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R576;R-332

【參考文獻(xiàn)】

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1 敖萬萍;傅小云;付豹;高飛;蘇德;姚元團(tuán);陸欽菊;;黔北地區(qū)ICU重癥急性胰腺炎流行病學(xué)特點及并發(fā)癥對預(yù)后的影響[J];中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2017年03期

2 隋君娜;郭建;王展;高磊;張華;;TNF-α單抗對大鼠矽肺纖維化中NF-κB活化和iNOS表達(dá)的影響[J];中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志;2017年05期

3 王春容;李佐;;聯(lián)合檢驗血清淀粉酶 脂肪酶及C反應(yīng)蛋白在急性胰腺炎診斷及預(yù)后判斷中的價值[J];基層醫(yī)學(xué)論壇;2015年24期

4 潘慕蘇;;急性重癥胰腺炎肝損害的機制與治療進(jìn)展[J];現(xiàn)代養(yǎng)生;2015年12期

5 董昕;陸素青;廖慧穎;歐陽新平;李國術(shù);周潔;;Apelin-13對大鼠腦缺血-再灌注損傷的保護(hù)作用[J];天津醫(yī)藥;2015年05期

6 莫陳程;黎冬暄;;重癥急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J];西南軍醫(yī);2015年01期

7 王先坤;王秉鈞;李培武;晏波;;急性胰腺炎患者血清白細(xì)胞介素6和腫瘤壞死因子α的改變與病情的關(guān)系[J];醫(yī)學(xué)綜述;2014年24期

8 符婉;田紹文;游詠;;Apelin-13生物功能研究進(jìn)展[J];天津醫(yī)藥;2014年11期

9 林朵朵;張志;劉紫東;;Apelin-13對2型糖尿病大鼠心肌纖維化防治的作用機制[J];中國動脈硬化雜志;2014年10期

10 呂心瑞;史建紅;張新華;鄭斌;王暢;溫進(jìn)坤;;Apelin-13促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖、遷移和血管新生內(nèi)膜增生[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報;2014年03期

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1 陳豪;Apelin-13對急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺組織中自噬的影響[D];南華大學(xué);2016年

2 吳崢嶸;Apelin-13對大鼠實驗性自身免疫性神經(jīng)炎的防治作用及其機制[D];中南大學(xué);2014年

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本文編號：2591765