【摘要】：目的建立較理想的胎鼠神經元細胞體外原代培養(yǎng)方法。方法取13.5 d ICR胎鼠的大腦皮層,經剪碎消化得到單細胞懸液進行培養(yǎng),觀察細胞形態(tài)并作PCR及Western blotting等進行神經元相關的基因及蛋白Tuj1和Map2的鑒定。結果細胞生長狀態(tài)良好,細胞胞體明顯,周圍有明亮光暈,細胞突觸交錯形成網絡樣,通過PCR及Western blotting驗證證明所分離培養(yǎng)的細胞是神經元細胞。結論本培養(yǎng)方法簡單易行,可獲得典型和純度較高的ICR胎鼠大腦皮層神經元細胞。
[Abstract]:Objective to establish an ideal primary culture method for fetal rat neuronal cells in vitro. Methods single cell suspension was obtained from the cerebral cortex of ICR fetal mice on day 13.5. Cell morphology was observed, and PCR and Western blotting were used to identify the neuron-related genes and proteins Tuj1 and Map2. Results the cells grew well, the cell body was obvious, there was bright halo around the cells, and the synapses interlaced to form the network. The results of PCR and Western blotting showed that the cells isolated and cultured were neuronal cells. Conclusion this culture method is simple and easy to obtain typical and high purity ICR fetal rat cerebral cortex neurons.
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院醫(yī)學科學研究院發(fā)育生物學研究室;上海市兒童醫(yī)院衛(wèi)生部醫(yī)學胚胎分子生物學重點實驗室暨上海市胚胎與生殖工程重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(81125003,30900259) 國家高技術研究發(fā)展計劃項目(2011AA020116) 上海市科委優(yōu)秀學術帶頭人項目(12XD1406500) 上海市科委項目(10140900200) 國家重點基礎研究發(fā)展計劃項目(2010CB945200)~~
【分類號】：R329

【參考文獻】

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本文編號：2156147