【摘要】：目的建立較理想的胎鼠神經(jīng)元細(xì)胞體外原代培養(yǎng)方法。方法取13.5 d ICR胎鼠的大腦皮層,經(jīng)剪碎消化得到單細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng),觀察細(xì)胞形態(tài)并作PCR及Western blotting等進(jìn)行神經(jīng)元相關(guān)的基因及蛋白Tuj1和Map2的鑒定。結(jié)果細(xì)胞生長狀態(tài)良好,細(xì)胞胞體明顯,周圍有明亮光暈,細(xì)胞突觸交錯形成網(wǎng)絡(luò)樣,通過PCR及Western blotting驗(yàn)證證明所分離培養(yǎng)的細(xì)胞是神經(jīng)元細(xì)胞。結(jié)論本培養(yǎng)方法簡單易行,可獲得典型和純度較高的ICR胎鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞。
[Abstract]:Objective to establish an ideal primary culture method for fetal rat neuronal cells in vitro. Methods single cell suspension was obtained from the cerebral cortex of ICR fetal mice on day 13.5. Cell morphology was observed, and PCR and Western blotting were used to identify the neuron-related genes and proteins Tuj1 and Map2. Results the cells grew well, the cell body was obvious, there was bright halo around the cells, and the synapses interlaced to form the network. The results of PCR and Western blotting showed that the cells isolated and cultured were neuronal cells. Conclusion this culture method is simple and easy to obtain typical and high purity ICR fetal rat cerebral cortex neurons.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院發(fā)育生物學(xué)研究室;上海市兒童醫(yī)院衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)胚胎分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨上海市胚胎與生殖工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81125003,30900259) 國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃項(xiàng)目(2011AA020116) 上海市科委優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人項(xiàng)目(12XD1406500) 上海市科委項(xiàng)目(10140900200) 國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃項(xiàng)目(2010CB945200)~~
【分類號】：R329

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2156147