本文選題：EB病毒　切入點(diǎn)：融合基因　出處：《臨床檢驗(yàn)雜志》2013年04期

【摘要】：目的構(gòu)建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表達(dá)。方法用重疊延伸PCR將EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通過多肽接頭(Gly4Ser)2的DNA序列進(jìn)行連接,構(gòu)建BMRF1-BZLF1N融合基因,并進(jìn)行核苷酸序列測定。結(jié)果 DNA序列分析結(jié)果表明,該融合基因BMRF1-Linker-BZLF1N的連接順序、方向及序列完全正確。結(jié)論成功構(gòu)建了EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,為該融合基因克隆表達(dá)產(chǎn)物的應(yīng)用研究提供了依據(jù)。
[Abstract]:Objective to construct BMRF1-BZLF1N fusion gene of Epstein-Barr virus (EBV) and analyze its cloning and expression. Methods the BMRF1 gene and BZLF1N gene of EB virus were ligated by DNA sequence of gly4Ser-2 polypeptide to construct BMRF1-BZLF1N fusion gene. Results the sequence analysis of DNA showed that the sequence, direction and sequence of the fusion gene BMRF1-Linker-BZLF1N were correct. Conclusion Epstein-Barr virus BMRF1-BZLF1N fusion gene was successfully constructed. It provides the basis for the application research of the fusion gene clone expression product.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：福建省教育廳高等學(xué)校新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(NCETFJ-0607) 福建省衛(wèi)生廳青年科研基金(2008-1-35)
【分類號】：R373

【參考文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1666189