本文關(guān)鍵詞： 碲化鎘量子點(diǎn) 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞增殖 細(xì)胞分化　出處：《吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2013年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討碲化鎘量子點(diǎn)(CdTe QDs)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)增殖與成骨細(xì)胞分化潛能的影響,闡明CdTe QDs的體外毒性,并為CdTe QDs作為BMSCs體外活細(xì)胞標(biāo)記應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:熒光光譜法檢測(cè)CdTe QDs在DMEM/F-12培養(yǎng)液中的分散情況。大鼠原代培養(yǎng)BMSCs,經(jīng)不同濃度CdTe QDs(0、0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1)作用24h后,MTT法檢測(cè)CdTe QDs對(duì)BMSCs增殖的影響。體外地塞米松、甘油磷酸鈉和維生素C誘導(dǎo)BMSCs向成骨細(xì)胞分化,茜素紅染色顯示鈣結(jié)節(jié)。計(jì)算半數(shù)增殖抑制濃度(IP50)和成骨半數(shù)分化抑制濃度(ID50)。結(jié)果:熒光光譜法檢測(cè),CdTe QDs在DMEM/F-12培養(yǎng)液中分散良好,未發(fā)生聚合。隨著BMSCs暴露于CdTeQDs的時(shí)間延長,其細(xì)胞的生長逐漸減慢,暴露24、48和72h的回歸系數(shù)分別為-23.96,-29.61和-24.30(P0.05),IP50分別為7.25、1.63和0.67nmol.L-1。隨著CdTe QDs濃度的增加,BMSCs分化成的成骨細(xì)胞逐漸減少,暴露48h的成骨分化回歸系數(shù)為-56.15(P0.05),ID50為0.0412nmol.L-1,增殖分化抑制比(IP50/ID50)=39.56。結(jié)論:在一定濃度范圍內(nèi)(0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1),CdTe QDs抑制BMSCs的增殖;在一定濃度范圍內(nèi)(0.012 2、0.024 4、0.048 8、0.097 6和0.195 3nmol.L-1,CdTe QDs抑制BMSCs向成骨細(xì)胞的分化。在使用CdTeQDs作為活細(xì)胞標(biāo)記物時(shí),需要考慮其對(duì)細(xì)胞增殖及分化的影響。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of cadmium telluride quantum dots (CdTe QDs) on the proliferation and osteoblast differentiation potential of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), and to elucidate the in vitro toxicity of CdTe QDs. And to provide experimental basis for the use of CdTe QDs as a living cell marker of BMSCs in vitro. Methods: the dispersion of CdTe QDs in DMEM/F-12 medium was detected by fluorescence spectrometry. BMSCs were cultured with different concentrations of CdTe QDs00.195 3, 0.390 60.781 3, 1.562 5, 3.125 06.250 012.500 025.0000.000. The effect of CdTe QDs on the proliferation of BMSCs was detected by MTT assay 24 h after exposure to 50 000 nmol 路L -1. Dexamethasone in vitro was used to detect the effect of dexamethasone on the proliferation of BMSCs. Sodium glycerophosphate and vitamin C induced the differentiation of BMSCs into osteoblasts. Calcium nodules were detected by alizarin red staining. Half proliferation inhibition concentration (IP50) and osteoblast half differentiation inhibition concentration (ID50) were calculated. Results: QDs was dispersed well and did not polymerize in DMEM/F-12 culture medium by fluorescence spectrometry. With the prolongation of BMSCs exposure to CdTeQDs, BMSCs was exposed to CdTeQDs for a long time. The cell growth was gradually slowed down, and the regression coefficients of 24 渭 48 and 72 h exposure were -23.96 渭 -29.61 and -24.30 P0.05P0.05IP50 respectively 7.250.63 and 0.67nmol 路L-1 respectively. With the increase of CdTe QDs concentration, the osteoblasts differentiated into osteoblasts decreased gradually. After 48 h exposure, the regression coefficient of osteogenic differentiation was -56.15nmol 路L ~ (-1) and the inhibitory ratio of proliferation and differentiation was 0.0412nmol 路L ~ (-1). Conclusion: in a certain concentration range, CDTe QDs can inhibit the proliferation of BMSCs in the range of 0.195 3333390 ~ (0.390) and 0.781 ~ (0.781) ~ 31.562 ~ (3.125) ~ (6.250) 012.500 ~ 25.000 and 50.000 nmol 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). In a certain range of concentrations, 0.012 2nmol 路L -1 CdTe QDs can inhibit the differentiation of BMSCs into osteoblasts. The effect of CdTeQDs on cell proliferation and differentiation should be considered when CdTeQDs is used as a living cell marker.
【作者單位】： 吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院毒理學(xué)教研室;吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院骨科;吉林大學(xué)第一醫(yī)院脊柱外科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助課題(30972153/C180103) 吉林省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)科研基金資助課題(2009Z044)
【分類號(hào)】：R329

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本文編號(hào)：1528436