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α7nAChR激動劑和烏司他丁對大鼠腸缺血再灌注后肺組織IL-1β、IL-6和TNF-α作用的比較

發(fā)布時間:2018-02-21 15:15

  本文關鍵詞: PNU- 烏司他丁 急性肺損傷 腸缺血/再灌注損傷 出處:《實用醫(yī)學雜志》2013年08期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:比較α7nAChR激動劑(PNU-282987)和烏司他丁對大鼠腸缺血再灌注后肺組織IL-1β、IL-6和TNF-α的影響。方法:32只健康清潔級SD大鼠(200~250g)隨機分為4組(n=8):S組(假手術組)、M組(缺血/再灌注組)、PM組(模型+PNU-282987組)、UM組(模型+烏司他丁組)。建立腸缺血75min再灌注2h損傷模型。所有大鼠均于腸系膜上動脈開放后2h處死,取標本進行肺組織的病理學檢查;采用ELISA法測定肺組織中IL-1β、IL-6、TNF-α的濃度。結果:與S組比較,M組肺組織損傷明顯加重,IL-1β、IL-6和TNF-α的濃度均升高,且有統(tǒng)計學意義(P0.05);與M組比較,PM組和UM組肺組織損傷明顯減輕,IL-1β、IL-6和TNF-α的濃度均下降,且有統(tǒng)計學意義(P0.05);PM組和UM組之間無明顯差異。結論:α7nAChR激動劑(PNU-282987)和烏司他丁對大鼠腸缺血再灌注后肺組織中炎癥因子IL-1β、IL-6和TNF-α的產(chǎn)生具有相似的抑制作用。
[Abstract]:Objective: to compare the effects of 偽 7nAChR agonist PNU-282987 and ulinastatin on IL-1 尾 -IL-6 and TNF- 偽 in lung tissue after intestinal ischemia-reperfusion in rats. Methods: thirty two healthy SD rats of clean grade were randomly divided into 4 groups (sham operation group) and control group (sham operation group). All rats were killed 2 hours after superior mesenteric artery (SMA) was opened, and the model group (PNU-282987 group) was treated with UM group (model ulinastatin group), and the model of intestinal ischemia and reperfusion for 2 h was established, and all the rats were killed at 2 h after the superior mesenteric artery was opened. The ELISA method was used to determine the concentration of IL-1 尾 -IL-6 TNF- 偽 in lung tissue. Results: compared with group S, the lung tissue injury in M group was significantly aggravated, and the concentrations of IL-1 尾, IL-6 and TNF- 偽 in lung tissue were increased. Compared with M group, lung tissue injury in PM group and UM group were significantly alleviated, and the concentrations of IL-1 尾, IL-6 and TNF- 偽 were decreased. Conclusion: PNU-282987 (偽 7nAChR agonist) and ulinastatin have similar inhibitory effects on the production of IL-1 尾 IL-6 and TNF- 偽 in lung tissue after intestinal ischemia-reperfusion in rats.
【作者單位】: 中山大學附屬第三醫(yī)院麻醉科;中山大學附屬第三醫(yī)院急診科;
【基金】:廣東省科技計劃項目(編號:2009B030801105,2011B030800078)
【分類號】:R363

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本文編號:1522201

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