發(fā)布時(shí)間：2018-01-12 23:17

  本文關(guān)鍵詞：GPR120的結(jié)構(gòu)特征、生物學(xué)功能及作用機(jī)制　出處：《生理科學(xué)進(jìn)展》2013年04期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： G蛋白偶聯(lián)受體 GPR 型糖尿病 肥胖癥 剪接變體

【摘要】：GPR120是長鏈不飽和游離脂肪酸的受體,具有影響食物選擇、調(diào)節(jié)胃腸道肽類激素分泌、促進(jìn)細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞發(fā)育和分化、調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞遷移和分化及抑制破骨細(xì)胞發(fā)生等多種生物學(xué)功能。GPR120功能缺陷與肥胖、胰島素抵抗、糖耐量減低、2型糖尿病和脂肪肝等代謝性異常密切相關(guān)。深入研究GPR120的生物學(xué)功能及其分子機(jī)制有助于揭示肥胖、脂代謝紊亂及2型糖尿病等代謝性疾病的發(fā)病機(jī)制,從而為發(fā)掘此類代謝性疾病的新型防治策略提供理論依據(jù)。
[Abstract]:GPR120 is a long chain unsaturated fatty acid receptor, has an impact on food selection, regulating the secretion of gastrointestinal hormones, promote cell proliferation, regulate the development and differentiation of fat cells, regulation of macrophage migration and differentiation and inhibition of osteoclastogenesis and other biological functions of.GPR120 dysfunction and obesity, insulin resistance, impaired glucose tolerance. Type 2 diabetes and fatty liver and other metabolic abnormalities are closely related. The biological function and molecular mechanism of GPR120 in-depth study is helpful to reveal the pathogenesis of obesity, dyslipidemia, type 2 diabetes and other metabolic diseases, so as to provide a theoretical basis for the new control strategy to explore such a metabolic disease.

【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院干部保健科;山西醫(yī)科大學(xué)生理學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31171023)資助課題
【分類號(hào)】：R341
【正文快照】： 游離脂肪酸(free fatty acids,FFAs)不僅通過脂肪酸β氧化為機(jī)體提供重要的能量來源,而且作為信號(hào)分子參與多種細(xì)胞進(jìn)程的調(diào)節(jié)。細(xì)胞膜上存在的幾種G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPCRs)是FFAs的特異性受體,主要包括GPR40、GPR41、GPR43、GPR84和GPR120,其中GPR12

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本文編號(hào)：1416436