本文關(guān)鍵詞：益腎通絡(luò)方對(duì)腺嘌呤法不育模型大鼠生殖功能的影響

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【摘要】：目的:復(fù)制不育癥大鼠模型,觀察益腎通絡(luò)方對(duì)不育大鼠睪丸病理、精子密度、活動(dòng)率、精子膜和精子DNA完整性的影響,探討益腎通絡(luò)方治療男性不育的療效機(jī)制。方法:先將70只雄性SD大鼠隨機(jī)分成2組,正常組20只、模型組50只。采用腺嘌呤灌胃的方法復(fù)制模型,造模結(jié)束后,兩組各隨機(jī)抽取10只大鼠,麻醉、取材并檢測(cè)睪丸病理切片及精子密度、活動(dòng)率,以驗(yàn)證模型是否復(fù)制成功。造模期間共有8只大鼠死亡。正常組剩余10只仍為正常組;模型組剩余的32只大鼠,隨機(jī)分為4組,分別是模型對(duì)照組和益腎通絡(luò)方高、中、低劑量組,每組8只。中藥各劑量組給予益腎通絡(luò)方干預(yù),連續(xù)20d。每日觀察并記錄大鼠一般狀態(tài)。末次給藥12h后,4%水合氯醛腹腔注射麻醉(0.8ml/100g)。取左側(cè)附睪制備精子懸液,檢測(cè)精子活動(dòng)率、密度,精子低滲膨脹率及精子DNA碎片指數(shù);顯微鏡下觀察睪丸組織的病理變化。結(jié)果:1.正常組大鼠(實(shí)驗(yàn)第8d)睪丸切片顯示(圖1-2):生精小管邊界整齊,橫斷面近圓形。生精上皮厚度適中,各級(jí)生精細(xì)胞發(fā)育正常,層次分明,管腔內(nèi)可見(jiàn)成熟精子,間質(zhì)細(xì)胞無(wú)異常。模型組大鼠睪丸切片顯示(圖3-4):生精小管管徑縮小,生精上皮細(xì)胞密度減少,甚至生精細(xì)胞完全脫落,僅見(jiàn)殘存的支持細(xì)胞,管腔呈空洞樣,間質(zhì)細(xì)胞變性以及間質(zhì)血管纖維化。模型組與正常組(實(shí)驗(yàn)第8d)比較,精子密度、活動(dòng)率顯著降低(P0.01)。2.模型對(duì)照組睪丸病理顯示(圖7-8):生精小管萎縮、塌陷、變形,管腔空洞,可見(jiàn)散在的巨核細(xì)胞,間質(zhì)細(xì)胞變性,水腫。益腎通絡(luò)方各劑量組可見(jiàn)(圖9-14):生精小管界膜輪廓變清晰,生精上皮恢復(fù),生精細(xì)胞增多,部分管腔內(nèi)可見(jiàn)成熟精子,間質(zhì)細(xì)胞無(wú)變性。益腎通絡(luò)方中、高劑量組改善較明顯。3.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,模型對(duì)照組與正常組比較,精子密度、活動(dòng)率依然較低(P0.01);益腎通絡(luò)方各組與模型對(duì)照組比較,精子活動(dòng)率、密度均有提高(P0.05),其中高、中劑量組顯著升高(P0.01)。4.與正常組比較,模型對(duì)照組大鼠精子低滲膨脹率降低明顯(P0.01);與模型對(duì)照組比較,益腎通絡(luò)方各劑量組大鼠精子低滲腫脹率均有升高(P0.05)。5.模型對(duì)照組與正常組比較,大鼠精子DNA碎片指數(shù)明顯升高(P0.01);益腎通絡(luò)方各劑量組與模型對(duì)照組比較,精子DNA碎片指數(shù)均有降低(P0.01)。結(jié)論:益腎通絡(luò)方能夠修復(fù)腺嘌呤損傷的生精細(xì)胞,提高精子密度及精子活動(dòng)率。益腎通絡(luò)方能夠拮抗腺嘌呤對(duì)大鼠精子質(zhì)膜和精子DNA的損傷,保護(hù)大鼠精子質(zhì)膜和精子DNA的完整性。
【學(xué)位授予單位】：河南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5;R-332

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