發(fā)布時(shí)間：2017-11-05 14:04

  本文關(guān)鍵詞：MHCⅠ類(lèi)分子胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究進(jìn)展

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【摘要】：主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ類(lèi)分子在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程大致可分為以下3個(gè)環(huán)節(jié):1)新合成的MHCⅠ類(lèi)分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmic reticulum,ER)腔內(nèi)裝載抗原肽;2)肽-MHC分子復(fù)合體經(jīng)過(guò)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)由高爾基體(Golgi apparatus)到達(dá)細(xì)胞膜表面,活化CD8+T細(xì)胞;3)細(xì)胞對(duì)MHCⅠ類(lèi)分子的回收過(guò)程。近年來(lái)的研究顯示,此轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中涉及泛素化、內(nèi)吞作用等機(jī)制,而多種病毒可干擾MHCⅠ類(lèi)分子的各轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)節(jié),達(dá)到免疫逃避的目的。故本文針對(duì)近年該領(lǐng)域的研究進(jìn)展作一綜述。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)員旅17隊(duì);第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部免疫學(xué)研究所;
【分類(lèi)號(hào)】：R392.1
【正文快照】： MHCⅠ類(lèi)分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中結(jié)合抗原肽并組裝成肽-MHC分子復(fù)合體(peptide-loading complex,PLC),通過(guò)細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑,將特異性抗原穩(wěn)定表達(dá)在細(xì)胞膜上供CD8+T細(xì)胞識(shí)別,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤和病毒的免疫監(jiān)視[1-2]。因此,MHCⅠ類(lèi)分子的轉(zhuǎn)運(yùn)在抗原遞呈中發(fā)揮了十分重要的作用。雖然早期的研

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

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2 本報(bào)特約撰稿人 陸志城;抗癌家族添新成員[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

3 唐風(fēng);美學(xué)者發(fā)現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移新機(jī)制[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2005年

4 王懷民　記者 趙鳳華;我科學(xué)家填補(bǔ)病毒核酸信號(hào)傳導(dǎo)研究一項(xiàng)空白[N];科技日?qǐng)?bào);2009年

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6 程書(shū)權(quán);基因載體的研究及應(yīng)用[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2001年

7 唐風(fēng);美科學(xué)家揭示腫瘤轉(zhuǎn)移新機(jī)制[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2005年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 方偉;去泛素化酶對(duì)新生隱球菌生長(zhǎng)與毒力的多效性調(diào)控及機(jī)制研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2012年

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3 朱旭冬;A類(lèi)清道夫受體內(nèi)吞路徑的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2011年

4 曹偉鵬;pVHL泛素化Dishevelled并促進(jìn)其通過(guò)自噬降解[D];清華大學(xué);2010年

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6 陳華群;誘生型熱休克蛋白70與TRAF6結(jié)合抑制LPS激活的NF-κB信號(hào)通路[D];南京師范大學(xué);2006年

7 李力力;EB病毒致瘤蛋白LMP1調(diào)節(jié)p53功能活性的研究[D];中南大學(xué);2007年

8 狄洌;免疫細(xì)胞受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中Bcl10的磷酸化作用& Ssp dnaB蛋白質(zhì)內(nèi)含子介導(dǎo)的重組人腦鈉素的制備[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

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