本文關鍵詞：八肽膽囊收縮素對內(nèi)毒素血癥大鼠肺組織損傷的影響

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【摘要】：目的觀察八肽膽囊收縮素(CCK-8)對脂多糖(LPS)誘導的內(nèi)毒素血癥(ETM)大鼠肺損傷的影響。方法按隨機數(shù)字表法將SD大鼠分為4組(n=6):對照組、模型組、LPS+CCK-8組和CCK-8組。尾靜脈注射LPS(1 mg·kg-1)復制ETM大鼠肺損傷模型。ETM形成(LPS后30 min)后,給予CCK-8(20μg·kg-1),檢測對照組和模型組血液細菌內(nèi)毒素含量;用ELISA試劑盒檢測肺臟中炎癥因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)的變化;光鏡和透射電鏡下觀察肺組織結構變化。結果注射LPS 30 min后,模型組的血液細菌內(nèi)毒素含量(EU·mL-1)明顯高于對照組。與模型組相比,CCK-8可明顯抑制肺組織TNF-α、IL-1β和IL-6的增加,減輕肺組織結構損傷。結論在ETM形成后應用CCK-8,可明顯減輕LPS誘導的ETM大鼠肺組織損傷。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學中西醫(yī)結合學院
【關鍵詞】： 八肽膽囊收縮 脂多糖 內(nèi)毒素血癥 細胞因子 肺損傷
【分類號】：R363
【正文快照】： 內(nèi)毒素血癥(ETM)時,內(nèi)毒素的主要活性成分脂多糖(LPS)可第29卷第9期2013年9月(總第167期)誘導炎性細胞產(chǎn)生多種細胞因子;其中肺臟是最易受損的靶器官之一[1]。前文[2]研究證實,八肽膽囊收縮素(CCK-8)預處理可減輕LPS誘導的肺臟炎癥反應,改善肺組織損傷。本研究旨在通過尾靜脈

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本文編號：1064512