本文關(guān)鍵詞：大鼠心肌解剖無復(fù)流現(xiàn)象中中性粒細(xì)胞的浸潤和GDF-15的動態(tài)表達(dá)

  更多相關(guān)文章： 無復(fù)流 生長分化因子 髓過氧化物酶 中性粒細(xì)胞

【摘要】：目的:研究大鼠心肌解剖無復(fù)流現(xiàn)象中中性粒細(xì)胞的浸潤和生長分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF-15)的動態(tài)表達(dá)。方法:雄性Wistar大鼠144只,隨機(jī)分為手術(shù)組(I/R組)和假手術(shù)組(sham組)。手術(shù)組用Y形線結(jié)扎冠狀動脈左前降支,缺血60 min,再灌注分別2 h、4 h、6 h、12 h、24 h和7 d。假手術(shù)組只穿線不結(jié)扎。分別用硫磺素S、酞菁藍(lán)和氯化三苯基四氮唑(TTC)染色評估大鼠心肌解剖無復(fù)流面積及梗死面面積;real-time PCR法測定GDF-15 mRNA表達(dá)水平;免疫組化法測定GDF-15蛋白表達(dá);通過檢測髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性間接檢測中性粒細(xì)胞浸潤量,ELISA酶聯(lián)免疫法檢測心肌組織勻漿中MPO活性;HE染色觀察鏡下心肌損傷及中性粒細(xì)胞浸潤情況。結(jié)果:I/R組無復(fù)流面積在再灌注2～6 h期間內(nèi)延展最快,sham組無缺血及無復(fù)流現(xiàn)象發(fā)生;I/R組各時點(diǎn)心肌組織中GDF-15表達(dá)量和MPO活性均較sham組明顯增高,且呈規(guī)律性變化。在再灌注2～24 h之間,MPO活性隨GDF-15表達(dá)增高而降低,二者呈負(fù)相關(guān)(r=-0.9895)。結(jié)論:無復(fù)流現(xiàn)象中同時存在中性粒細(xì)胞的浸潤和GDF-15的表達(dá),且二者變化呈負(fù)相關(guān),推測GDF-15可能通過抑制中性粒細(xì)胞的浸潤而抑制無復(fù)流的延展。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)研究生院;武警部隊后勤學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 無復(fù)流 生長分化因子 髓過氧化物酶 中性粒細(xì)胞
【分類號】：R363
【正文快照】： 無復(fù)流(no-reflow)是指心外膜冠脈閉塞減輕或解除后,缺血心肌組織并未恢復(fù)有效再灌注,微循環(huán)血流仍不能完全恢復(fù)正常的現(xiàn)象。目前,其發(fā)生機(jī)制尚不完全清楚。研究發(fā)現(xiàn),損傷區(qū)大量中性粒細(xì)胞聚集在無復(fù)流延展中起重要作用[1]。生長分化因子15(growth differentiation factor 15,

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本文編號：1011157