本文關(guān)鍵詞：小鼠EPCs和RAW264.7細(xì)胞株體外聯(lián)合培養(yǎng)體系的建立

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【摘要】：目的體外建立小鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)和破骨細(xì)胞前體細(xì)胞RAW264.7細(xì)胞株共培養(yǎng)體系。方法 EPCs和RAW264.7細(xì)胞株共培養(yǎng)為實驗組,加了等量細(xì)胞培養(yǎng)液但沒有加入EPCs的細(xì)胞作為對照組。利用分離式培養(yǎng)小室進(jìn)行細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng),Cell Counting Kit-8(CCK-8)試劑盒檢測細(xì)胞的增殖,通過檢測光密度值繪制共培養(yǎng)過程中RAW264.7細(xì)胞生長曲線;逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測共培養(yǎng)1、3、5、7 d后RAW264.7細(xì)胞VEGFR-2和CXCR4 mRNA的表達(dá);TRAP染色檢測破骨細(xì)胞活性。結(jié)果和EPCs細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)能加快RAW264.7細(xì)胞的增殖速率,和RAW264.7單獨(dú)生長比較,共培養(yǎng)3、5、7 d后,2組的光密度值差異有顯著性(P0.01);共培養(yǎng)促進(jìn)RAW264.7細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞。結(jié)論在體外聯(lián)合培養(yǎng)體系中,EPCs具有促進(jìn)宿主破骨細(xì)胞前體細(xì)胞增殖與分化的作用。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院骨科 全軍矯形外科中心;
【關(guān)鍵詞】： 小鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 RAW. 聯(lián)合培養(yǎng)
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81071465)~~
【分類號】：R329-33
【正文快照】： 近年來,骨組織工程技術(shù)成為骨缺損修復(fù)的研究重點(diǎn),尤其是解決組織工程骨(tissue engineering bone,TEB)的血管化問題。血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelialprogenitor cells,EPCs)因其在血管新生中的促血管生成作用,逐漸被用于促進(jìn)組織工程骨的血管化[1-2]。以EPCs為中心的促進(jìn)組織工

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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3 田s

本文編號：1011178