本文關(guān)鍵詞：耐藥結(jié)核分枝桿菌潛伏-復(fù)發(fā)感染動(dòng)物模型的研究進(jìn)展

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【摘要】：潛伏結(jié)核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)復(fù)發(fā)是新發(fā)結(jié)核病的主要來源,其中耐藥結(jié)核病所占比例較大,使耐藥LTBI復(fù)發(fā)的防控成為結(jié)核病研究的重點(diǎn)。耐藥結(jié)核分枝桿菌潛伏-復(fù)發(fā)感染動(dòng)物模型是開展耐藥結(jié)核病防控相關(guān)機(jī)制研究、抗耐藥結(jié)核分枝桿菌藥物和疫苗研究的基礎(chǔ)。目前耐藥結(jié)核分枝桿菌感染動(dòng)物模型缺乏,而已有的結(jié)核分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)株H37Rv潛伏-復(fù)發(fā)感染模型存在缺陷,如小鼠模型的潛伏期荷菌量偏高、復(fù)發(fā)期變異大,而猴模型的潛伏期和復(fù)發(fā)期不可預(yù)測(cè)。模型的可控性差使其應(yīng)用困難,且缺乏可用的免疫學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo),導(dǎo)致遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)無法預(yù)測(cè)。因此,基于現(xiàn)有H37Rv潛伏-復(fù)發(fā)感染動(dòng)物模型的制備方法,展望耐藥結(jié)核分枝桿菌潛伏-復(fù)發(fā)感染動(dòng)物模型可能存在的缺陷,通過選用新的抑菌劑和誘導(dǎo)劑,制備有穩(wěn)定潛伏期、潛伏時(shí)長(zhǎng)適中、復(fù)發(fā)起點(diǎn)和復(fù)發(fā)水平變異小的動(dòng)物模型,是未來耐藥結(jié)核分枝桿菌潛伏-復(fù)發(fā)感染動(dòng)物模型研究的方向。
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心 衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動(dòng)物模型三級(jí)實(shí)驗(yàn)室;中國食品藥品檢定研究院結(jié)核疫苗室;
【關(guān)鍵詞】： 耐藥結(jié)核分枝桿菌 動(dòng)物模型 耐藥結(jié)核分枝桿菌潛伏-復(fù)發(fā)感染 穩(wěn)定性 可控性
【基金】：“十二五”國家科技重大專項(xiàng)(2012ZX10004501)
【分類號(hào)】：R52;R-332
【正文快照】： 中國每年新發(fā)結(jié)核病病例占全球第2位,而有效防治潛伏結(jié)核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)可減少64%的新發(fā)病例[1],因此有效防治LTBI復(fù)發(fā)是控制新發(fā)結(jié)核病的關(guān)鍵。在我國新發(fā)和再發(fā)結(jié)核病患者中,約5.7%和25.6%為耐藥結(jié)核分枝桿菌感染[2],由此推測(cè)LTBI中耐藥結(jié)核病的

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