本文關(guān)鍵詞：HBV基因組常見突變及臨床意義

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【摘要】：HBV基因組特殊的結(jié)構(gòu)及生活周期特點決定了其易于突變。突變改變了病毒的生物學行為和對抗病毒藥物的敏感性,影響治療效果和疾病的進展。前S/S開放讀碼框(ORF)以點突變?yōu)橹?可引起免疫逃避,與隱匿性HBV感染有關(guān);前C/C-ORF以G1896A突變常見,與HBe Ag陰性慢性乙型肝炎(CHB)、肝細胞癌(HCC)、慢性重型肝炎(肝衰竭)的發(fā)生相關(guān);P-ORF的突變主要發(fā)生在逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)(RT區(qū)),與核苷和核苷酸類藥物的耐藥關(guān)系密切;X-ORF突變主要是重疊于該區(qū)的核心啟動子的A1762T和G1764A的雙突變,與HBe Ag陰性CHB、HCC、慢性重型肝炎(肝衰竭)相關(guān)。明確這些突變與疾病的關(guān)系,可為HBV感染者制訂個體化的診療方案。
【作者單位】： 寧波市第二醫(yī)院肝病中心寧波大學醫(yī)學院;
【關(guān)鍵詞】： 肝炎病毒 乙型 基因組 突變 抗藥性
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生省部培育計劃項目(2014PYA018) 寧波市科技計劃社發(fā)重大項目(2016C51005)
【分類號】：R512.62
【正文快照】： 世界范圍內(nèi),約2.4億慢性HBV感染者(HBs Ag陽性),每年因HBV感染相關(guān)并發(fā)癥導(dǎo)致的死亡人數(shù)約為65萬[1]。我國1~59歲一般人群HBs Ag攜帶率為7.18%(2006年流行病學調(diào)查),據(jù)此推算,我國現(xiàn)有慢性HBV感染者約9300萬,占全球25%;其中需要抗病毒治療的患者約2000萬例[2]。雖然我國HBs Ag，

本文編號：684926