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人感染高致病性H5N6禽流感病毒的分子生物學(xué)特征

發(fā)布時間:2017-07-07 21:18

  本文關(guān)鍵詞:人感染高致病性H5N6禽流感病毒的分子生物學(xué)特征


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【摘要】:目的分析2014-2015年3例新型人感染高致病性禽流感(HPAI)H5N6毒株的血凝素(HA)與神經(jīng)氨酸酶(NA)基因序列,探討該病毒的遺傳變異及分子生物學(xué)特征。方法收集Gen Bank、全球共享禽流感數(shù)據(jù)倡議組織(GISAID)及浙江大學(xué)傳染病診治國家重點實驗室提供的H5N6病毒基因序列,利用生物信息軟件MEGA6.0及Net Nglyc服務(wù)器對基因序列進(jìn)行遺傳進(jìn)化和分子變異特征分析。結(jié)果 3例感染HPAI-H5N6患者毒株的HA與NA氨基酸序列的同源性分別為96.5%~98.7%和90.1%~98.2%;HA氨基酸序列比對分析發(fā)現(xiàn)A/Guangzhou/39715/2014(H5N6)和A/Sichuan/26221/2014(H5N6)與A/duck/Eastern China/1111/2011(H5N2)同源性最近,分別為97.7%和98.5%;A/Yunnan/0127/2015(H5N6)與A/muscovy duck/Vietnam/LBM631/2014(H5N1)同源性最近(97.2%);NA氨基酸序列比對分析發(fā)現(xiàn)A/Guangzhou/39715/2014(H5N6)和A/Yunnan/0127/2015(H5N6)與A/swine/Guangdong/K6/2010(H6N6)同源性最近,分別為97.2%和97.6%,A/Sichuan/26221/2014(H5N6)與A/duck/Guangdong/S3073/2010(H6N6)同源性最近(97.4%);進(jìn)化樹分析顯示3例患者毒株處于2個不同的分支;HA基因包含有S137A、T160A等突變,糖基化分析顯示有6~7個N-糖基化位點。結(jié)論新型人感染HPAI-H5N6病毒是一種重組病毒,其HA基因來源于亞洲禽類H5亞型,NA基因來源于亞洲禽類H6N6;HA基因位點突變及N-糖基化改變可能有助于增強(qiáng)對人類的感染。
【作者單位】: 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院檢驗科;浙江省臨床體外診斷技術(shù)研究重點實驗室;湖州市中心醫(yī)院檢驗科;
【關(guān)鍵詞】禽流感HN病毒 血凝素 神經(jīng)氨酸酶 N-糖基化
【基金】:“十二五”國家科技重大專項(2012ZX10004-210) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項目(2015KYB149)
【分類號】:R511.7
【正文快照】: 流感病毒屬正黏病毒科,為單股節(jié)段RNA。甲型流感病毒亞型依據(jù)其血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)活性來確定[1],目前分為18個H亞型和11個N亞型。能夠感染人的禽流感病毒亞型有H5N1、H7N7、H7N9、H9N2等,可造成重癥肺炎、呼吸窘迫綜合征,甚至死亡。1997年HPAI-H5N1(人感染高致病性禽

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