發(fā)布時(shí)間：2025-01-09 00:02

　　 目的研究肺結(jié)核病例外周血中核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域1（nucleotide binding oligomerization domain 1,NOD1）和NOD2的表達(dá)情況,闡明其在肺結(jié)核發(fā)病中的作用。方法采用病歷對(duì)照研究方法,選擇125例肺結(jié)核病例（肺結(jié)核組）、109例潛伏性感染病例（潛伏感染組）及112名健康體檢者（對(duì)照組）,利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)各組外周血中NOD1和NOD2的mRNA表達(dá)水平。根據(jù)肺部有無(wú)空洞將肺結(jié)核病例分為有空洞組和無(wú)空洞組,分別比較它們的mRNA表達(dá)水平。所有病例給予標(biāo)準(zhǔn)化抗結(jié)核治療6個(gè)月,分別監(jiān)測(cè)NOD1和NOD2的mRNA動(dòng)態(tài)變化,并且用受試者工作曲線（receiver operator characteristic curve,ROC曲線）分析各指標(biāo)的診斷效能。結(jié)果 RT-PCR結(jié)果顯示,活動(dòng)性肺結(jié)核組外周血NOD1和NOD2的mRNA表達(dá)水平顯著高于潛伏性結(jié)核組(t_{NOD 1=}10.87,t_{NOD 2=}

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【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 標(biāo)本收集
        1.3.2 總RNA提取
        1.3.3 RNA濃度測(cè)定
        1.3.4 RT-PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各指標(biāo)mRNA水平
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組NOD1和NOD2的表達(dá)分析
    2.2 NOD1和NOD2表達(dá)與肺結(jié)核病例肺部空洞的關(guān)系
    2.3 肺結(jié)核病例抗結(jié)核治療前后NOD1和NOD2的表達(dá)變化
    2.4 受試者工作曲線(ROC)
3 討 論



本文編號(hào)：4024826