核苷經治慢性乙型肝炎患者序貫聚乙二醇干擾素α-2a治療的療效及HBsAg清除早期預測探討
發(fā)布時間:2024-04-13 13:18
背景乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的清除是慢性乙肝臨床治愈的重要指標,目前大量在臨床上應用的核苷(酸)類似物(NAs)可有效抑制HBVDNA但對HBsAg影響較小,而且停藥后復發(fā)率高。如何提高核苷經治慢性乙肝患者的療效,有效降低HBsAg水平以最終達到臨床治愈的目標是目前較為熱門和焦點的臨床問題。有研究表明,相比繼續(xù)應用核苷類藥物,核苷經治慢性乙肝患者轉換為聚乙二醇干擾素α-2a治療48周的替代方案使患者的HBeAg血清學轉換率更高,而且停藥后持續(xù)增加,HBsAg定量下降更多,部分患者出現(xiàn)HBsAg的陰轉((1))。目的評估恩替卡韋(ETV)經治患者序貫使用Peg-IFNα-2a治療方案的可行性和安全性,并探討與HBsAg清除的相關因素。方法納入144例使用恩替卡韋的核苷經治慢乙肝患者,48例接受48周Peg-IFNα-2a序貫治療的患者為序貫組,96例繼續(xù)服用恩替卡韋并匹配基線特征的患者為ETV組,分別在0、12、24、36、48周及停止Peg-IFN治療后隨訪24周,檢測其病毒學和生化指標。主要療效定義:病毒學應答(VR)為治療48周時HBVDNA<20...
【文章頁數(shù)】:46 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:3953100
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圖2:序貫組48周治療結束時HBsAg下降對HBsAg清除的診斷
本研究的療效在治療48周結束時進行評估。為評估治療HBsAg下降的相關因素,將主要療效定義為:病毒學應答HBVDNA<20IU/ml,HBsAg水平比基線時降低≥1.97log10IU(HBsAg清除,伴或不伴HBsAg血清學轉換);既往研究表明(10減少≥1lo....
圖3:序貫組與ETV組在治療期間HBsAg的變化情況
圖3:序貫組與ETV組在治療期間HBsAg的變化情況。A:兩組在48周治療期間HBsAg自基線變化情況B:序貫組使用聚乙二醇干擾素ɑ-2a期間HBsAg變化情況
圖4:序貫組與ETV在治療48周后的療效比較
14圖4:序貫組與ETV在治療48周后的療效比較。A:兩組患者在治療48周后的療效比較;B:基線HBeAg陽性的兩組患者治療48周后的療效比較;C:基線HBeAg陰性的兩組患者治療48周后的療效比較;VR:病毒學應答;CR:完全應答;HBeAg:乙型....
圖5:序貫組基線HBsAg水平分層治療48周后療效
圖5:序貫組基線HBsAg水平分層治療48周后療效。2.3序貫組與ETV組治療48周HBeAg血清學轉換基線HBeAg陽性的患者,序貫組與ETV組分別有15例和9例患者獲得HBeAg血清學轉換(45.45%vs13.24%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。2.....
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