<正>AIDS是由HIV引起的免疫系統(tǒng)持續(xù)破壞,導(dǎo)致一系列條件致病微生物感染和腫瘤發(fā)生的致命性綜合征^[1]。近年來(lái),我國(guó)HIV/AIDS患者逐漸增多,有研究報(bào)道,由于HIV病毒主要侵襲人體淋巴細(xì)胞,破壞淋巴組織,從而導(dǎo)致免疫力低下,使人容易罹患多種疾病。HIV/AIDS患者常表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大,尤其以淺表淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)或體征,CD4⁺T淋巴細(xì)胞是人體免疫細(xì)胞中重要的一種T細(xì)胞,是HIV的主要受體,淺表淋巴結(jié)腫大的發(fā)生與CD4⁺T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)存在密切相關(guān)^[2]。在此,本研究對(duì)HIV/AIDS合并淺表淋巴結(jié)腫大患者的臨床特征、淋巴結(jié)組織病理特征進(jìn)行總結(jié),并分析其與CD4⁺T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性,為臨床診斷提供參考。

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【部分圖文】：

圖7,8真菌染色

圖6淋巴瘤組織CD20+彌漫(+)免疫組化2.2病理特點(diǎn)

圖1～3結(jié)核病變HE染色

67例患者中，男性占80.60%(54/67)，平均年齡(38.79±8.53)歲。HIV感染途徑:性接觸48例(同性12例，異性35例，雙性1例)，母嬰傳播1例，靜脈吸毒4例，不詳14例。53.73%(36/67)的患者淋巴結(jié)腫大發(fā)生在高效聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)之前....

圖4,5彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，侵襲性，高增殖活性

圖1～3結(jié)核病變HE染色圖4,5彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，侵襲性，高增殖活性

圖4,5彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，侵襲性，高增殖活性

圖4,5彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，侵襲性，高增殖活性圖6淋巴瘤組織CD20+彌漫(+)免疫組化

本文編號(hào)：3891326