第一部分TP0126誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞產(chǎn)生前炎癥細(xì)胞因子信號(hào)通路的初步研究目的.:探索梅毒螺旋體外膜蛋白TP0126的促炎癥活性及可能涉及的信號(hào)通路。方法:通過(guò)基因工程技術(shù),重組表達(dá)并純化TP0126。用不同濃度TP0126在體外刺激THP-1誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞不同時(shí)間,ELISA檢測(cè)靶細(xì)胞產(chǎn)生前炎癥細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的情況,來(lái)研究TP0126的促炎癥功能;用NF-κB特異性抑制劑PDTC和(或)p38MAPK特異性抑制劑SB202190預(yù)處理THP-1誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞,ELISA檢測(cè)靶細(xì)胞TNF-α、IL-1β和IL-6的產(chǎn)生情況,來(lái)分析TP0126促炎癥功能可能涉及的信號(hào)通路;最后,用Western blot檢測(cè)抑制前后NF-κ B和p38MAPK通路中關(guān)鍵蛋白磷酸化I κ B α和磷酸化p38的表達(dá)情況,來(lái)進(jìn)一步明確TP0126促炎癥功能所涉及的信號(hào)通路。結(jié)果:成功表達(dá)純化了 TP0126重組蛋白。TP0126可誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α、IL-1 β和IL-6。TP0126的最佳刺激濃度為5μg/ml,刺激產(chǎn)生TNF-α和I...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 TP0126誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞產(chǎn)生前炎癥細(xì)胞因子信號(hào)通路的初步研究引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 實(shí)驗(yàn)梅毒兔外周血Tp載量變化及宿主免疫應(yīng)答的動(dòng)態(tài)觀察引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 早期梅毒治療藥物的療效評(píng)價(jià):系統(tǒng)綜述和meta分析引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第四部分 不同劑量頭孢曲松對(duì)早期實(shí)驗(yàn)梅毒療效的初步評(píng)價(jià)引言
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
附錄
    附錄 1 系統(tǒng)綜述和(或)meta分析報(bào)告清單(PRISMA指南)
    附錄 2 PubMed檢索策略和結(jié)果
    附錄 3 納入文獻(xiàn)的基本信息
    附錄 4 人與動(dòng)物藥物劑量換算公式
論文相關(guān)綜述一
    參考文獻(xiàn)
論文相關(guān)綜述二
    參考文獻(xiàn)
論文相關(guān)論著
攻讀博士期間發(fā)表的文章
攻讀博士期間參加的學(xué)術(shù)會(huì)議及培訓(xùn)班
致謝



本文編號(hào)：3751569