第一部分TP0126誘導(dǎo)THP-1巨噬細胞樣細胞產(chǎn)生前炎癥細胞因子信號通路的初步研究目的.:探索梅毒螺旋體外膜蛋白TP0126的促炎癥活性及可能涉及的信號通路。方法:通過基因工程技術(shù),重組表達并純化TP0126。用不同濃度TP0126在體外刺激THP-1誘導(dǎo)的巨噬細胞樣細胞不同時間,ELISA檢測靶細胞產(chǎn)生前炎癥細胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的情況,來研究TP0126的促炎癥功能;用NF-κB特異性抑制劑PDTC和(或)p38MAPK特異性抑制劑SB202190預(yù)處理THP-1誘導(dǎo)的巨噬細胞樣細胞,ELISA檢測靶細胞TNF-α、IL-1β和IL-6的產(chǎn)生情況,來分析TP0126促炎癥功能可能涉及的信號通路;最后,用Western blot檢測抑制前后NF-κ B和p38MAPK通路中關(guān)鍵蛋白磷酸化I κ B α和磷酸化p38的表達情況,來進一步明確TP0126促炎癥功能所涉及的信號通路。結(jié)果:成功表達純化了 TP0126重組蛋白。TP0126可誘導(dǎo)THP-1巨噬細胞樣細胞產(chǎn)生TNF-α、IL-1 β和IL-6。TP0126的最佳刺激濃度為5μg/ml,刺激產(chǎn)生TNF-α和I...

【文章頁數(shù)】：139 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻
第一部分 TP0126誘導(dǎo)THP-1巨噬細胞樣細胞產(chǎn)生前炎癥細胞因子信號通路的初步研究引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
第二部分 實驗梅毒兔外周血Tp載量變化及宿主免疫應(yīng)答的動態(tài)觀察引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
第三部分 早期梅毒治療藥物的療效評價:系統(tǒng)綜述和meta分析引言
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
第四部分 不同劑量頭孢曲松對早期實驗梅毒療效的初步評價引言
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
全文小結(jié)
附錄
    附錄 1 系統(tǒng)綜述和(或)meta分析報告清單(PRISMA指南)
    附錄 2 PubMed檢索策略和結(jié)果
    附錄 3 納入文獻的基本信息
    附錄 4 人與動物藥物劑量換算公式
論文相關(guān)綜述一
    參考文獻
論文相關(guān)綜述二
    參考文獻
論文相關(guān)論著
攻讀博士期間發(fā)表的文章
攻讀博士期間參加的學(xué)術(shù)會議及培訓(xùn)班
致謝



本文編號：3751569