人類乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus, HBV）感染是全球范圍的公共衛(wèi)生問題,幼齡感染或在免疫力降低的狀態(tài)容易轉(zhuǎn)化為HBV慢性感染。在自限性急性乙肝患者體內(nèi),可檢測到大量針對多病毒表位的特異性CD4+T輔助細胞（CD4+Th）和CD8+殺傷性T細胞（CD8+CTL）應答；而在慢性乙肝患者體內(nèi),抗HBV特異性細胞免疫應答低下甚至檢測不到。人體和動物研究均已證實在HBV急性感染期間,若機體能誘導HBV核心抗原（HBcAg）特異性CD8+T細胞分泌IFN-γ;和TNF-α,則傾向于徹底清除HBV從而恢復健康。在慢性乙肝患者中,抗HBcAg/HBeAg特異性CD4+Th細胞應答強度顯著下調(diào),而在HBeAg轉(zhuǎn)陰且預后較好的患者中上調(diào),提示HBV特異性CD4+Th細胞在病毒清除中也發(fā)揮極為重要的作用。盡管以上研究均說明HBV特異性CD4+和CD8+T細胞所介導的免疫應答在HBV清除中發(fā)揮非常重要的作用,但對同時裝備了CD4和CD8的CD4+CD8+雙陽性T（DPT）細胞是否也參與HBV免疫應答,目前還不清楚。DPT細胞是CD4+和CD8+單陽性（sp）T細胞亞群的前體,一般認為在胸... 

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結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
論文總結(jié)與創(chuàng)新點
文獻綜述
    參考文獻
附錄1
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附錄2
附錄3
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致謝



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