由于血吸蟲蟲卵沉積導致的肝臟蟲卵肉芽腫病變和繼發(fā)性肝纖維化被認為是日本血吸蟲病的重要病理損傷。研究表明，宿主在感染日本血吸蟲的慢性致病過程當中，血吸蟲可溶性蟲卵抗原（Soluble egg antigen,SEA）介導的Th2極化在肝臟蟲卵肉芽腫反應中的調(diào)節(jié)和誘發(fā)繼發(fā)肝纖維化中發(fā)揮關(guān)鍵作用。肝星狀細胞（Hepatic stellate cells,HSCs）的活化，使大量的細胞外基質(zhì)（Extracellularmatrix,ECM）沉積在肝臟組織內(nèi)是肝纖維化進程當中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本研究中日本血吸蟲病實驗動物模型分別為：在FVB/NJ小鼠遺傳背景的基礎上構(gòu)建的ICOS轉(zhuǎn)基因（ICOS transgenic, ICOS-Tg）小鼠；并將FVB/NJ小鼠作為其野生型對照。探討ICOSL/ICOS信號對感染宿主Th2型免疫應答、免疫病理及HSCs活化的影響，探究共刺激信號ICOSL/ICOS介導的Th2極化與HSCs的活化效應對日本血吸蟲病肝纖維化形成的影響，為開辟能有效的控制肝纖維化的新途徑提供堅實的理論依據(jù)。本論文研究分四個部分：一、ICOS-Tg小鼠感染血吸蟲病變過程中Th2極化相關(guān)共刺激... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

ICOS-Tg小鼠PCR檢測結(jié)果

ICOS-Tg小鼠感染不同病期脾CD4+T淋巴細胞CD28的表達水平Fig.2.1ExpressionofCD28onCD4+TsplenocytesofICOS-Tgmiceindifferentinfectionstages

ICOS-Tg小鼠感染不同病期脾CD4+T淋巴細胞CD28的表達水平(注：ICOS-TgvsFVB/NJ，●P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
[1]ICOS轉(zhuǎn)基因小鼠感染日本血吸蟲對CD28/CD86表達及Th1/Th2極化的影響[J]. 王瑜,蔡茹,王波,夏超明.  中國醫(yī)科大學學報. 2013(06)
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[6]日本血吸蟲感染小鼠CD4+ T淋巴細胞協(xié)同刺激分子表達譜及其在介導Th1/Th2極化中的作用[J]. 李穎,張惠琴,龔唯,駱偉,楊巧林,劉愛平,夏超明.  中國人獸共患病學報. 2010(09)
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[8]抗纖抑癌方對肝纖維化大鼠肝組織基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響[J]. 廖昭銘,江鋒,葉永安,靳耀英,李忻.  中醫(yī)藥臨床雜志. 2009(01)
[9]血吸蟲病蟲卵肉芽腫與肝纖維化的動態(tài)觀察[J]. 傅行禮,高傳虎.  江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2007(03)
[10]羅格列酮對日本血吸蟲病肝纖維化小鼠肝組織核因子-κB和過氧化物酶體增殖物激活受體γ表達的影響[J]. 諶輝,張景輝,劉文琪,賀永文.  世界華人消化雜志. 2007(07)

博士論文
[1]日本血吸蟲感染小鼠肝星狀細胞的基因表達譜特征及血管內(nèi)皮生長因子旁分泌作用對肝星狀細胞的影響[D]. 羅潔.南京醫(yī)科大學 2011



本文編號：3571862