目的探討MRI通過磁性顆粒標記抗體可視化EV71病毒感染細胞分布的可行性。方法提取臨床EV71分離株制備單克隆抗體,Fe磁性顆粒標記純化的單克隆抗體11R12-IgG,磁化標記的單抗11R12-IgG運用與protein-A/G-beads共孵育及SDS-PAGE分析測量抗體吸附效率。然后用ELISA測試11R12-IgG-beads與純化的VP1抗原的結合能力。最后MRI信號分析磁性顆粒標記的抗體在細胞水平上檢測病毒感染分布的能力。結果抗體在磁珠的首次吸附效率約為75.5%,經(jīng)過第二次洗滌后只有少量抗體洗脫;并SDS-PAGE分析顯示首次吸附在磁珠上的抗體濃度僅略低于原始濃度,都證實抗體以較高的效率成功吸附到磁珠上。ELISA結果表明磁珠結合抗體后,抗體識別抗原的能力不受影響。MRI結果顯示磁顆粒11R12-IgG組能檢測到顯著的MRI信號,而僅磁珠組或者僅IgG組則不能檢測到相應的MRI信號。結論磁顆粒-IgG能在細胞水平特異,在體外水平有效地檢測EV71病毒的感染,為確定病理損傷和病毒的共定位奠定了重要基礎。 

【文章來源】：臨床放射學雜志. 2020,39(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

磁珠吸附后不同批次單克隆抗體11R12-IgG的濃度檢測。

抗體與磁珠的結合效率測試。

11R12-IgG對EV71 VP1抗原的結合能力測試。

【參考文獻】：
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