發(fā)布時間：2021-11-06 06:34

　　研究背景乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）血源性感染是一個全球范圍內(nèi)的健康問題,可造成慢性感染和慢性肝病,患者死于肝硬化和肝癌的風(fēng)險很高。α干擾素（interferon α,IFNa）是臨床治療慢性乙型肝炎的最常用的藥物,可以顯著抑制HBV復(fù)制。研究證實α干擾素結(jié)合細(xì)胞表面受體,通過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,激活下游抗病毒蛋白,包括RNA特異性腺苷脫氨酶（adenosine deaminases acting on RNA, ADAR1）、粘病毒抵抗蛋白A GTP酶（myxovirus-resistant GTPase, MxA）等實現(xiàn)抗病毒作用。關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)ADAR1基因單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms,SNP）位點與IFN治療多發(fā)性硬化及慢性丙型肝炎療效相關(guān),本實驗室前期研究也表明,ADAR1 rs4845384可能是IFN α治療慢性乙型肝炎無應(yīng)答的相關(guān)因素,與乙肝病毒e抗原（hepatitis B e antigen,HBeAg）血清轉(zhuǎn)換和自發(fā)性及干擾素誘導(dǎo)的乙肝病毒表面抗原（hepatitis B surfac... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１慢性乙肝發(fā)展的自然進(jìn)?

口６，?ｅｓ｛＞ｏｉ－ａ？ｔ?Ｍｉ？ｉ?（ＩＫ。）??圖３－７?ｐＭＩＲ－１質(zhì)粒圖譜?圖３－８?ｐｈＲＬ－ＳＶ４〇質(zhì)粒圖譜??１．６主要溶液配制方法??１）?５〇ｘＴＡＥ電泳緩沖液液??Ｔｒｉｓ?ｂａｓｅ?２４２ｇ??冰乙酸?５７．１ｍＬ??０．５ＭＥＤＴＡ?（ｐＨ８．０）?ｌＯＯｍＬ??加去離子水定容至ｌＯＯＯｍＬ，４ｔ保存。??巧ＬＢ液體培養(yǎng)基??ＮａＣｌ?ｌＯｇ??膜蛋白腺?ｌＯｇ??酵母提取物?５ｇ??加適量去離子水，用５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ調(diào)整ｐＨ至７．０，加去離子水至ｌＯＯＯｍＬ，??高壓蒸汽滅菌后，４°Ｃ保存。??３）?ＬＢ固體培養(yǎng)基??ＮａＣｌ?ｌＯｇ??族蛋白腺?ｌＯｇ??酵母提取物?５ｇ??瓊脂粉?１５ｇ??加適量去離子水，用５ｍｏｌ化的ＮａＯＨ調(diào)整ｐＨ至７．０，加去離子水至ｌＯＯＯｍＬ，??高壓蒸汽滅菌后，當(dāng)溶液冷卻至５０°Ｃ？５５°Ｃ時加入氨蘋青霉素至終濃度為??１００＾ｉｇ／ｍＬ，充分混勻后，于超凈工作臺傾倒于無菌培養(yǎng)皿中，每個平皿約?１５？２０ｍＬ，??冷卻凝固后蓋好，倒置平板，作好標(biāo)記，密封保存于４°Ｃ。??２

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本文編號：3479356