發(fā)布時間：2021-10-11 04:53

　　目的研究在模擬人體溫度的體外環(huán)境下以纖維蛋白凝膠為載體，不同濃度異煙肼形成的藥物凝膠系統(tǒng)的緩釋特性。方法將2種濃度凝血酶、4種濃度異煙肼配置成8種凝血酶混合液，于每種混合液中加入相同濃度抑肽酶及纖維蛋白，最終形成含凝血酶濃度7.5IU/ml、10IU/ml，異煙肼濃度1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的8種凝膠，分別標記為A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4。將形成的凝膠放置于37°C恒溫水浴箱中保存。每間隔24小時觀察纖維蛋白膠釋放情況，記錄并移出釋放液直至完全溶解。采用高效液相色譜法測試樣本中異煙肼的質量濃度，最后應用SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行分析。結果凝血酶濃度高的凝膠強化時間短；而隨著異煙肼濃度的升高，凝膠強化所需的時間逐漸延長（P＜0.05）。2種凝血酶濃度對凝膠持續(xù)釋放時間的影響無差別（P=0.604）；除A4、B4組外，其余凝膠均呈緩慢釋放，并隨異煙肼濃度的升高，持續(xù)釋放時間逐漸縮短（P＜0.05）。相同異煙肼濃度的2種凝血酶凝膠平均每日異煙肼釋放量隨時間變化一致，其中A1、B1、A2、B2組凝膠呈逐漸遞減變化。異煙肼每日釋放量與時間的直... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

異煙肼凝膠

結 果1. 含異煙肼纖維蛋白凝膠藥物釋放系統(tǒng)的成功建立1.1 凝膠形成時間異煙肼纖維蛋白凝膠制備初始時，5～10s即形成膠狀物，膠體完全強化時間因酶及異煙肼濃度而異，總的來說，隨凝血酶濃度升高而縮短、異煙肼濃度的升高而（詳見表1）。

按α=0.05水準，差異有統(tǒng)計學意義。故認為不同異煙肼濃度對強化時間影響不同，異煙肼濃度高強化時間長。1.2 凝膠釋放時間異煙肼濃度20mg/ml的所有凝膠形成24h后全部完全溶解，其余濃度呈緩慢釋放。相同異煙肼濃度的2種凝血酶凝膠其開始釋放、持續(xù)釋放時間基本一致，3d～5d開始出現(xiàn)釋放，釋放持續(xù)時間5d～10d（詳見表2）。隨著異煙肼濃度的升高，凝膠開始釋放時間、持續(xù)釋放時間均呈遞減變化。其中異煙肼濃度為1mg/ml的凝膠開始釋放時間最長，達5d，持續(xù)釋放時間最長，達10d；濃度為10mg/ml的凝膠開始釋放時間最短，為3d，持續(xù)釋放時間最短，為6d；濃度為5mg/ml的凝膠介于兩者之間。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]纖維支氣管鏡下局部治療支氣管結核96例[J]. 尤輝.  臨床肺科雜志. 2012(10)
[2]抗結核一線藥物及結核分枝桿菌的耐藥分子機制[J]. 賈平平,余利巖,岑山.  中國抗生素雜志. 2011(07)
[3]經(jīng)內鏡注射生物蛋白膠聯(lián)合微波治療支氣管胸膜瘺8例[J]. 劉建明,劉新民,孫圣華,張陽德,劉備戰(zhàn).  中國組織工程研究與臨床康復. 2010(08)
[4]含異煙肼凝膠藥物介入治療肺結核病安全性分析[J]. 張霞,董迎華,李洪敏,王巍,馮端浩.  臨床肺科雜志. 2008(12)
[5]B超引導下經(jīng)皮肺穿刺治療肺結核空洞的臨床研究[J]. 高鳳亭,張玉福.  菏澤醫(yī)學�？茖W校學報. 2008(01)
[6]含藥凝膠經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥結核性干酪性肺炎[J]. 林明貴,王安生,王巍,陳紅兵,王金河,梁建琴,陳志,袁新榮,唐靜.  中國內鏡雜志. 2007(02)
[7]纖維蛋白膠-藥物緩釋系統(tǒng)的研究進展[J]. 揚宇,王文秀.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2006(10)
[8]纖維蛋白膠的研究進展[J]. 郭莉,王曉紅,楊宇.  實用腫瘤學雜志. 2006(05)
[9]細菌耐藥突變選擇窗理論與抗菌藥物合理應用[J]. 李朝霞,劉又寧.  中國藥學雜志. 2006(16)
[10]卡波姆含藥凝膠在耐多藥肺結核治療中的應用與評價[J]. 王巍,王安生,林明貴,陳紅兵,李燕峰,袁新榮.  醫(yī)藥導報. 2006(03)



本文編號：3429823