Mtb感染對BALB/c小鼠B細胞亞群分布的影響
發(fā)布時間:2021-08-08 18:57
目的探討結(jié)核分枝桿菌(Mtb)感染對小鼠B淋巴細胞亞群分布的影響。方法用Mtb大理臨床分離株感染BALB/c小鼠。取不同感染階段的小鼠腹腔細胞、脾臟細胞和淋巴結(jié)細胞,采用FACSCalibor檢測分析Mtb感染早期及晚期小鼠的B細胞亞群變化。結(jié)果與對照組比較,小鼠感染Mtb臨床分離株早期及晚期脾臟B細胞(CD45R+)百分率均降低[(8.11±3.08)%,t=3.031,P=0.013;(8.35±2.61)%,t=2.251,P=0.048],淋巴結(jié)B細胞(CD19+)百分率均升高[(41.20±8.25)%,t=-3.22,P=0.009;(36.29±6.99)%,t=-2.935,P=0.005];B1細胞百分率在感染早、晚期均無明顯改變,B1b細胞(B220IntIgD-CD5-CD11+)百分率在早、晚期均降低[(4.89±3.43)%,t=2.248,P=0.048;(12.07±5.52)%,t=2.338,P=0.041],B1a細胞(B220IntIgD-CD5+CD11+)百分率在感染早期升高(50.58±9.50)%,t=-2.259,P=0.047;FOB細...
【文章來源】:中國病原生物學雜志. 2017,12(01)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
圖2感染Mtb及對照小鼠腹腔B1細胞的分布Notes:A(4weeks)andC(8weeks)areB1cells;B(4weeks)andD(8weeks)areB1acel?注:A(4周)和C(8周)為小鼠的B1細胞;B(4周)和D(8周)為小鼠的B1a細胞和B1b細胞;A、B、C
lCD23+CD21int(ofCD45R+cell)22.20±4.7719.86±5.580.7810.45321.59±3.2528.35±5.56-2.5710.028MZBcellCD23-CD21hi(ofCD45R+cell)16.11±2.6913.28±2.841.7750.10626.17±5.3015.80±6.103.1420.01注:左圖細胞來自4例對照組中的一個典型個體;右圖細胞來自4例Mtb感染組中的一個典型個體。圖3感染Mtb8周小鼠及對照小鼠FOB細胞和MZB細胞的分布Note:Thefigureshownisrepresentativeoffourindependentana-lyses.Fig.3DistributionofFOBcellsandMZBcellsatinfection8weeks討論Green等[2-3]報道Mtb感染中細胞免疫發(fā)揮重要作用[2-3]。在機體防御Mtb方面,B淋巴細胞通過與T細胞參與的免疫應答產(chǎn)生多種相互作用[4-6]。Magli-one等[7]發(fā)現(xiàn)B細胞在肺炎病理反應及肺臟內(nèi)結(jié)核菌的控制起重要作用。B細胞數(shù)量和免疫狀態(tài)與結(jié)核菌感染的不同轉(zhuǎn)歸等因素有關(guān)[8]。本研究發(fā)現(xiàn),Mtb感染的早期及晚期與對照組比較,感染組小鼠脾臟總B細胞百分率均下降,而淋巴結(jié)總B細胞百分率升高,·27·中國病原生物學雜志JournalofPathogenBiology2017年1月第12卷第1期January201
5.7536.97±5.451.2110.254B1bBcellCD5-CD11B+(ofIgD-CD45Rintcell)10.14±4.574.89±3.432.2480.04820.93±7.4612.07±5.522.3380.041注:A(4周)和C(8周)為小鼠的B1細胞;B(4周)和D(8周)為小鼠的B1a細胞和B1b細胞;A、B、C、D中的細胞分別來自各對照組(4例)及感染組(4例)中的一典型個體圖2感染Mtb及對照小鼠腹腔B1細胞的分布Notes:A(4weeks)andC(8weeks)areB1cells;B(4weeks)andD(8weeks)areB1acellsandB1bcells,Thefigure(A,B,C,D)shownarerepresentativeoffourindependentanalyses.Fig.2DistributionofPeritonealB1cellsatinfection4weeksand8weeks3FOB細胞和MZB細胞分析感染Mtb臨床分離株4周小鼠FOB細胞(CD45R+CD23+CD21int)和MZB細胞(CD45R+CD23-CD21hi)百分率與NS對照小鼠比較無顯著變化;感染8周小鼠FOB細胞百分率升高,MZB細胞百分率降低(表3,圖3)。表3Mtb感染小鼠與對照小鼠B2細胞分析Table3AnalysisofB1cellsofmicei
本文編號:3330500
【文章來源】:中國病原生物學雜志. 2017,12(01)北大核心CSCD
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圖2感染Mtb及對照小鼠腹腔B1細胞的分布Notes:A(4weeks)andC(8weeks)areB1cells;B(4weeks)andD(8weeks)areB1acel?注:A(4周)和C(8周)為小鼠的B1細胞;B(4周)和D(8周)為小鼠的B1a細胞和B1b細胞;A、B、C
lCD23+CD21int(ofCD45R+cell)22.20±4.7719.86±5.580.7810.45321.59±3.2528.35±5.56-2.5710.028MZBcellCD23-CD21hi(ofCD45R+cell)16.11±2.6913.28±2.841.7750.10626.17±5.3015.80±6.103.1420.01注:左圖細胞來自4例對照組中的一個典型個體;右圖細胞來自4例Mtb感染組中的一個典型個體。圖3感染Mtb8周小鼠及對照小鼠FOB細胞和MZB細胞的分布Note:Thefigureshownisrepresentativeoffourindependentana-lyses.Fig.3DistributionofFOBcellsandMZBcellsatinfection8weeks討論Green等[2-3]報道Mtb感染中細胞免疫發(fā)揮重要作用[2-3]。在機體防御Mtb方面,B淋巴細胞通過與T細胞參與的免疫應答產(chǎn)生多種相互作用[4-6]。Magli-one等[7]發(fā)現(xiàn)B細胞在肺炎病理反應及肺臟內(nèi)結(jié)核菌的控制起重要作用。B細胞數(shù)量和免疫狀態(tài)與結(jié)核菌感染的不同轉(zhuǎn)歸等因素有關(guān)[8]。本研究發(fā)現(xiàn),Mtb感染的早期及晚期與對照組比較,感染組小鼠脾臟總B細胞百分率均下降,而淋巴結(jié)總B細胞百分率升高,·27·中國病原生物學雜志JournalofPathogenBiology2017年1月第12卷第1期January201
5.7536.97±5.451.2110.254B1bBcellCD5-CD11B+(ofIgD-CD45Rintcell)10.14±4.574.89±3.432.2480.04820.93±7.4612.07±5.522.3380.041注:A(4周)和C(8周)為小鼠的B1細胞;B(4周)和D(8周)為小鼠的B1a細胞和B1b細胞;A、B、C、D中的細胞分別來自各對照組(4例)及感染組(4例)中的一典型個體圖2感染Mtb及對照小鼠腹腔B1細胞的分布Notes:A(4weeks)andC(8weeks)areB1cells;B(4weeks)andD(8weeks)areB1acellsandB1bcells,Thefigure(A,B,C,D)shownarerepresentativeoffourindependentanalyses.Fig.2DistributionofPeritonealB1cellsatinfection4weeksand8weeks3FOB細胞和MZB細胞分析感染Mtb臨床分離株4周小鼠FOB細胞(CD45R+CD23+CD21int)和MZB細胞(CD45R+CD23-CD21hi)百分率與NS對照小鼠比較無顯著變化;感染8周小鼠FOB細胞百分率升高,MZB細胞百分率降低(表3,圖3)。表3Mtb感染小鼠與對照小鼠B2細胞分析Table3AnalysisofB1cellsofmicei
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