<正>噬血細(xì)胞綜合征（hemophagocytic syndrome,HPS）,又稱噬血淋巴組織細(xì)胞增生癥（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）,是淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞異�；罨瘜�(dǎo)致高細(xì)胞因子血癥從而引發(fā)的一組臨床表現(xiàn)多樣、臟器功能損害嚴(yán)重的綜合征^[1],其病因復(fù)雜,存在免疫缺陷或自身免疫性疾病的病人可誘發(fā)本病, 

【文章來(lái)源】：中國(guó)艾滋病性病. 2020,26(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 診療經(jīng)過(guò)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人類獲得性免疫缺陷綜合征合并播散性馬爾尼菲青霉菌病和噬血細(xì)胞綜合征一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 王中濤,熊勇,鄧?yán)蚱?田素芳,陳飛.  中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版). 2018(03)
[2]噬血細(xì)胞綜合征患兒細(xì)胞因子變化及意義[J]. 李彥格,劉煒,毛彥娜,鄒旭鳳,李慧霞,張紅梅,劉俊閃.  實(shí)用兒科臨床雜志. 2012(15)



本文編號(hào)：3208777