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肺結核患者外周血miRNA分子表達及臨床意義研究

發(fā)布時間:2021-02-04 22:58
  目的探討肺結核患者外周血微小RNAs(miRNA)分子表達水平及臨床意義,為臨床早期診斷提供參考依據(jù)。方法選擇2012年1月—2014年12月收治的30例肺結核患者、30例潛伏結核感染患者及30例健康體檢者作為研究對象,采用反轉錄-熒光定量PCR檢測活動性肺結核患者(活動組)、潛伏結核感染患者(潛伏組)及健康體檢者(對照組)血漿miR-29a、miR-21-5p和miR-155-5p的表達水平,對其進行統(tǒng)計學處理及ROC曲線分析。結果活動組血漿miR-29a、miR-21-5p和miR-155-5p表達水平分別為2.11±0.43、4.74±1.29、3.17±0.65,均顯著高于對照組和潛伏組(P<0.05);潛伏組血漿miR-155-5p表達水平為0.96±0.28,顯著高于對照組(P<0.05);潛伏組血漿miR-29a、miR-21-5p與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);miR-29a、miR-21-5p、miR-155-5p診斷活動性肺結核的ROC曲線圖下面積分別為0.732、0.846和0.914,敏感度和特異度分別為80.0%和69.2%、7... 

【文章來源】:中華全科醫(yī)學. 2016,14(04)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

肺結核患者外周血miRNA分子表達及臨床意義研究


PCR擴增曲線圖

曲線圖,曲線圖


86.7%,特異度為90.0%,見圖2~4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前,在臨床中已經(jīng)有超過1500個人類miRNA被發(fā)現(xiàn),大約對30%以上的基因表達進行調(diào)控,通過基因表達調(diào)控的方式參與了細胞的分化、凋亡、細胞增殖以及機體的免疫調(diào)節(jié)生長發(fā)育等眾多生理過程[5]。miRNA為一種進化上較為保守的RNA,雖然無法編碼蛋白,但其能夠生成一對小的RNA轉錄本,其中每一個轉錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關研究報道指出[6],miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中,它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學修飾作用下形成囊泡及蛋白復合體,而膜性結構可避免miRNA在機體內(nèi)被降解,形成的復合物進入機體后被轉運至受體細胞,然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結合等方式發(fā)揮生物學效應。目前,關于miRNA在肺結核發(fā)病機制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實,它在潛伏感染進程中扮演著控制管理的角色。本研究中,活動組血漿miR-155-5p表達水平均顯著高于對照組和潛伏組,其中活動組血漿miR-155-5p表達水平約是潛伏組的3.27倍,對照組的10.22倍。研究結果提示miR-155-5p在肺結核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對比活動組與對照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn),miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0.914(95%CI0.843~0.986),敏感度為86.7%,特異度為90.0%,結果顯示,miR-155-5p診斷活動性肺結核的效果較好,敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動性肺結核輔助診斷的生物學標志物。與曹帥麗等[7]的研究結果基本一致。與對照組比較,潛伏組血漿miR-155-5p表達水平也明顯升高,約是對照組的3.10倍,這說明miR-155-5p有助

曲線圖,曲線圖


86.7%,特異度為90.0%,見圖2~4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前,在臨床中已經(jīng)有超過1500個人類miRNA被發(fā)現(xiàn),大約對30%以上的基因表達進行調(diào)控,通過基因表達調(diào)控的方式參與了細胞的分化、凋亡、細胞增殖以及機體的免疫調(diào)節(jié)生長發(fā)育等眾多生理過程[5]。miRNA為一種進化上較為保守的RNA,雖然無法編碼蛋白,但其能夠生成一對小的RNA轉錄本,其中每一個轉錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關研究報道指出[6],miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中,它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學修飾作用下形成囊泡及蛋白復合體,而膜性結構可避免miRNA在機體內(nèi)被降解,形成的復合物進入機體后被轉運至受體細胞,然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結合等方式發(fā)揮生物學效應。目前,關于miRNA在肺結核發(fā)病機制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實,它在潛伏感染進程中扮演著控制管理的角色。本研究中,活動組血漿miR-155-5p表達水平均顯著高于對照組和潛伏組,其中活動組血漿miR-155-5p表達水平約是潛伏組的3.27倍,對照組的10.22倍。研究結果提示miR-155-5p在肺結核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對比活動組與對照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn),miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0.914(95%CI0.843~0.986),敏感度為86.7%,特異度為90.0%,結果顯示,miR-155-5p診斷活動性肺結核的效果較好,敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動性肺結核輔助診斷的生物學標志物。與曹帥麗等[7]的研究結果基本一致。與對照組比較,潛伏組血漿miR-155-5p表達水平也明顯升高,約是對照組的3.10倍,這說明miR-155-5p有助

【參考文獻】:
期刊論文
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[2]肺結核相關microRNA研究進展[J]. 央拉,李長山.  中國防癆雜志. 2015 (02)
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[6]結核病相關microRNA研究進展[J]. 曹帥麗,袁俐.  中國人獸共患病學報. 2014(07)
[7]微小RNA對結核病發(fā)生發(fā)展及早期診斷的潛在價值[J]. 陳鳴.  中華檢驗醫(yī)學雜志. 2014 (05)
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[9]BCG對小鼠RAW264.7巨噬細胞miR-203、miR-142-3p、miR-21表達的影響[J]. 張兆波,魏軍,湯建中,趙志軍,張一琳,張瑞芹,徐廣賢.  中國免疫學雜志. 2013(02)
[10]活動性肺結核患者痰液中miR-29a的表達[J]. 伊正君,付玉榮,李瑞芳,裴景亮,張玉芝.  中華微生物學和免疫學雜志. 2012 (04)



本文編號:3019072

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