肺結(jié)核患者外周血miRNA分子表達(dá)及臨床意義研究
發(fā)布時(shí)間：2021-02-04 22:58
目的探討肺結(jié)核患者外周血微小RNAs（miRNA）分子表達(dá)水平及臨床意義,為臨床早期診斷提供參考依據(jù)。方法選擇2012年1月—2014年12月收治的30例肺結(jié)核患者、30例潛伏結(jié)核感染患者及30例健康體檢者作為研究對(duì)象,采用反轉(zhuǎn)錄-熒光定量PCR檢測(cè)活動(dòng)性肺結(jié)核患者（活動(dòng)組）、潛伏結(jié)核感染患者（潛伏組）及健康體檢者（對(duì)照組）血漿miR-29a、miR-21-5p和miR-155-5p的表達(dá)水平,對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理及ROC曲線分析。結(jié)果活動(dòng)組血漿miR-29a、miR-21-5p和miR-155-5p表達(dá)水平分別為2.11±0.43、4.74±1.29、3.17±0.65,均顯著高于對(duì)照組和潛伏組（P<0.05）;潛伏組血漿miR-155-5p表達(dá)水平為0.96±0.28,顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;潛伏組血漿miR-29a、miR-21-5p與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;miR-29a、miR-21-5p、miR-155-5p診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的ROC曲線圖下面積分別為0.732、0.846和0.914,敏感度和特異度分別為80.0%和69.2%、7...
【文章來源】：中華全科醫(yī)學(xué). 2016,14(04)
【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)
【部分圖文】：
PCR擴(kuò)增曲線圖
86．7%，特異度為90．0%，見圖2～4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前，在臨床中已經(jīng)有超過1500個(gè)人類miRNA被發(fā)現(xiàn)，大約對(duì)30%以上的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，通過基因表達(dá)調(diào)控的方式參與了細(xì)胞的分化、凋亡、細(xì)胞增殖以及機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育等眾多生理過程［5］。miRNA為一種進(jìn)化上較為保守的RNA，雖然無法編碼蛋白，但其能夠生成一對(duì)小的RNA轉(zhuǎn)錄本，其中每一個(gè)轉(zhuǎn)錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達(dá)發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關(guān)研究報(bào)道指出［6］，miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中，它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學(xué)修飾作用下形成囊泡及蛋白復(fù)合體，而膜性結(jié)構(gòu)可避免miRNA在機(jī)體內(nèi)被降解，形成的復(fù)合物進(jìn)入機(jī)體后被轉(zhuǎn)運(yùn)至受體細(xì)胞，然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結(jié)合等方式發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。目前，關(guān)于miRNA在肺結(jié)核發(fā)病機(jī)制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實(shí)，它在潛伏感染進(jìn)程中扮演著控制管理的角色。本研究中，活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組和潛伏組，其中活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平約是潛伏組的3．27倍，對(duì)照組的10．22倍。研究結(jié)果提示miR-155-5p在肺結(jié)核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對(duì)比活動(dòng)組與對(duì)照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn)，miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0．914(95%CI0．843～0．986)，敏感度為86．7%，特異度為90．0%，結(jié)果顯示，miR-155-5p診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的效果較好，敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動(dòng)性肺結(jié)核輔助診斷的生物學(xué)標(biāo)志物。與曹帥麗等［7］的研究結(jié)果基本一致。與對(duì)照組比較，潛伏組血漿miR-155-5p表達(dá)水平也明顯升高，約是對(duì)照組的3．10倍，這說明miR-155-5p有助
86．7%，特異度為90．0%，見圖2～4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前，在臨床中已經(jīng)有超過1500個(gè)人類miRNA被發(fā)現(xiàn)，大約對(duì)30%以上的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，通過基因表達(dá)調(diào)控的方式參與了細(xì)胞的分化、凋亡、細(xì)胞增殖以及機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育等眾多生理過程［5］。miRNA為一種進(jìn)化上較為保守的RNA，雖然無法編碼蛋白，但其能夠生成一對(duì)小的RNA轉(zhuǎn)錄本，其中每一個(gè)轉(zhuǎn)錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達(dá)發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關(guān)研究報(bào)道指出［6］，miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中，它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學(xué)修飾作用下形成囊泡及蛋白復(fù)合體，而膜性結(jié)構(gòu)可避免miRNA在機(jī)體內(nèi)被降解，形成的復(fù)合物進(jìn)入機(jī)體后被轉(zhuǎn)運(yùn)至受體細(xì)胞，然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結(jié)合等方式發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。目前，關(guān)于miRNA在肺結(jié)核發(fā)病機(jī)制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實(shí)，它在潛伏感染進(jìn)程中扮演著控制管理的角色。本研究中，活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組和潛伏組，其中活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平約是潛伏組的3．27倍，對(duì)照組的10．22倍。研究結(jié)果提示miR-155-5p在肺結(jié)核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對(duì)比活動(dòng)組與對(duì)照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn)，miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0．914(95%CI0．843～0．986)，敏感度為86．7%，特異度為90．0%，結(jié)果顯示，miR-155-5p診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的效果較好，敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動(dòng)性肺結(jié)核輔助診斷的生物學(xué)標(biāo)志物。與曹帥麗等［7］的研究結(jié)果基本一致。與對(duì)照組比較，潛伏組血漿miR-155-5p表達(dá)水平也明顯升高，約是對(duì)照組的3．10倍，這說明miR-155-5p有助
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩種試驗(yàn)對(duì)菌陰肺結(jié)核診斷價(jià)值的比較[J]. 高愛忠. 臨床肺科雜志. 2015(03)
[2]肺結(jié)核相關(guān)microRNA研究進(jìn)展[J]. 央拉,李長(zhǎng)山. 中國(guó)防癆雜志. 2015 (02)
[3]miRNA分子在肺結(jié)核患者單核細(xì)胞中的表達(dá)及意義[J]. 姚思敏,鄒容容,張國(guó)良,張明霞,曾谷城,陳心春,周伯平. 中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué). 2015(01)
[4]細(xì)胞因子和microRNA與結(jié)核分枝桿菌感染的研究進(jìn)展[J]. 蔣紓芳,張嶸,馮曉燕. 生物技術(shù)通訊. 2014(06)
[5]循環(huán)miRNA作為診斷結(jié)核病生物標(biāo)志的研究[J]. 曹帥麗,申愛平,朱慶峰,楊青,曹旭東,邢建新,王宏,袁俐. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2014 (10)
[6]結(jié)核病相關(guān)microRNA研究進(jìn)展[J]. 曹帥麗,袁俐. 中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào). 2014(07)
[7]微小RNA對(duì)結(jié)核病發(fā)生發(fā)展及早期診斷的潛在價(jià)值[J]. 陳鳴. 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2014 (05)
[8]20082012年西安市雁塔區(qū)肺結(jié)核患病狀況的調(diào)查分析[J]. 魏雯,譚武紅. 醫(yī)學(xué)研究雜志. 2013(10)
[9]BCG對(duì)小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞miR-203、miR-142-3p、miR-21表達(dá)的影響[J]. 張兆波,魏軍,湯建中,趙志軍,張一琳,張瑞芹,徐廣賢. 中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2013(02)
[10]活動(dòng)性肺結(jié)核患者痰液中miR-29a的表達(dá)[J]. 伊正君,付玉榮,李瑞芳,裴景亮,張玉芝. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2012 (04)
本文編號(hào)：3019072
【文章來源】：中華全科醫(yī)學(xué). 2016,14(04)
【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)
【部分圖文】：
PCR擴(kuò)增曲線圖
86．7%，特異度為90．0%，見圖2～4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前，在臨床中已經(jīng)有超過1500個(gè)人類miRNA被發(fā)現(xiàn)，大約對(duì)30%以上的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，通過基因表達(dá)調(diào)控的方式參與了細(xì)胞的分化、凋亡、細(xì)胞增殖以及機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育等眾多生理過程［5］。miRNA為一種進(jìn)化上較為保守的RNA，雖然無法編碼蛋白，但其能夠生成一對(duì)小的RNA轉(zhuǎn)錄本，其中每一個(gè)轉(zhuǎn)錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達(dá)發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關(guān)研究報(bào)道指出［6］，miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中，它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學(xué)修飾作用下形成囊泡及蛋白復(fù)合體，而膜性結(jié)構(gòu)可避免miRNA在機(jī)體內(nèi)被降解，形成的復(fù)合物進(jìn)入機(jī)體后被轉(zhuǎn)運(yùn)至受體細(xì)胞，然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結(jié)合等方式發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。目前，關(guān)于miRNA在肺結(jié)核發(fā)病機(jī)制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實(shí)，它在潛伏感染進(jìn)程中扮演著控制管理的角色。本研究中，活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組和潛伏組，其中活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平約是潛伏組的3．27倍，對(duì)照組的10．22倍。研究結(jié)果提示miR-155-5p在肺結(jié)核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對(duì)比活動(dòng)組與對(duì)照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn)，miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0．914(95%CI0．843～0．986)，敏感度為86．7%，特異度為90．0%，結(jié)果顯示，miR-155-5p診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的效果較好，敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動(dòng)性肺結(jié)核輔助診斷的生物學(xué)標(biāo)志物。與曹帥麗等［7］的研究結(jié)果基本一致。與對(duì)照組比較，潛伏組血漿miR-155-5p表達(dá)水平也明顯升高，約是對(duì)照組的3．10倍，這說明miR-155-5p有助
86．7%，特異度為90．0%，見圖2～4。圖2miR-29aROC曲線圖圖3miR-21-5pROC曲線圖圖4miR-155-5pROC曲線圖3討論目前，在臨床中已經(jīng)有超過1500個(gè)人類miRNA被發(fā)現(xiàn)，大約對(duì)30%以上的基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，通過基因表達(dá)調(diào)控的方式參與了細(xì)胞的分化、凋亡、細(xì)胞增殖以及機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育等眾多生理過程［5］。miRNA為一種進(jìn)化上較為保守的RNA，雖然無法編碼蛋白，但其能夠生成一對(duì)小的RNA轉(zhuǎn)錄本，其中每一個(gè)轉(zhuǎn)錄本均可以在翻譯水平通過抑制一種核蛋白表達(dá)發(fā)揮調(diào)節(jié)生物發(fā)育過程的作用。相關(guān)研究報(bào)道指出［6］，miRNA被包裹在凋亡小體、微小體或者外泌體之中，它們與血漿中小分子物質(zhì)在化學(xué)修飾作用下形成囊泡及蛋白復(fù)合體，而膜性結(jié)構(gòu)可避免miRNA在機(jī)體內(nèi)被降解，形成的復(fù)合物進(jìn)入機(jī)體后被轉(zhuǎn)運(yùn)至受體細(xì)胞，然后通過內(nèi)吞、膜融合、受體結(jié)合等方式發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。目前，關(guān)于miRNA在肺結(jié)核發(fā)病機(jī)制中的一些特征性變化已經(jīng)被證實(shí)，它在潛伏感染進(jìn)程中扮演著控制管理的角色。本研究中，活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照組和潛伏組，其中活動(dòng)組血漿miR-155-5p表達(dá)水平約是潛伏組的3．27倍，對(duì)照組的10．22倍。研究結(jié)果提示miR-155-5p在肺結(jié)核的發(fā)生與發(fā)展過程中可能起著重要作用。通過對(duì)比活動(dòng)組與對(duì)照組miR-155-5pROC曲線發(fā)現(xiàn)，miR-155-5p的ROC曲線圖下面積AUC=0．914(95%CI0．843～0．986)，敏感度為86．7%，特異度為90．0%，結(jié)果顯示，miR-155-5p診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的效果較好，敏感度及特異度均較高。提示miR-155-5p可作為活動(dòng)性肺結(jié)核輔助診斷的生物學(xué)標(biāo)志物。與曹帥麗等［7］的研究結(jié)果基本一致。與對(duì)照組比較，潛伏組血漿miR-155-5p表達(dá)水平也明顯升高，約是對(duì)照組的3．10倍，這說明miR-155-5p有助
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩種試驗(yàn)對(duì)菌陰肺結(jié)核診斷價(jià)值的比較[J]. 高愛忠. 臨床肺科雜志. 2015(03)
[2]肺結(jié)核相關(guān)microRNA研究進(jìn)展[J]. 央拉,李長(zhǎng)山. 中國(guó)防癆雜志. 2015 (02)
[3]miRNA分子在肺結(jié)核患者單核細(xì)胞中的表達(dá)及意義[J]. 姚思敏,鄒容容,張國(guó)良,張明霞,曾谷城,陳心春,周伯平. 中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué). 2015(01)
[4]細(xì)胞因子和microRNA與結(jié)核分枝桿菌感染的研究進(jìn)展[J]. 蔣紓芳,張嶸,馮曉燕. 生物技術(shù)通訊. 2014(06)
[5]循環(huán)miRNA作為診斷結(jié)核病生物標(biāo)志的研究[J]. 曹帥麗,申愛平,朱慶峰,楊青,曹旭東,邢建新,王宏,袁俐. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2014 (10)
[6]結(jié)核病相關(guān)microRNA研究進(jìn)展[J]. 曹帥麗,袁俐. 中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào). 2014(07)
[7]微小RNA對(duì)結(jié)核病發(fā)生發(fā)展及早期診斷的潛在價(jià)值[J]. 陳鳴. 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2014 (05)
[8]20082012年西安市雁塔區(qū)肺結(jié)核患病狀況的調(diào)查分析[J]. 魏雯,譚武紅. 醫(yī)學(xué)研究雜志. 2013(10)
[9]BCG對(duì)小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞miR-203、miR-142-3p、miR-21表達(dá)的影響[J]. 張兆波,魏軍,湯建中,趙志軍,張一琳,張瑞芹,徐廣賢. 中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2013(02)
[10]活動(dòng)性肺結(jié)核患者痰液中miR-29a的表達(dá)[J]. 伊正君,付玉榮,李瑞芳,裴景亮,張玉芝. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2012 (04)
本文編號(hào)：3019072
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