天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 傳染病論文 >

第二代測序技術(shù)在五例人類皰疹病毒性腦炎和(或)腦膜炎診斷中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-01-29 13:36
  目的評(píng)估腦脊液第二代測序技術(shù)在人類皰疹病毒性腦炎和(或)腦膜炎診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法對(duì)2018年1-9月5例高度疑似人類皰疹病毒性腦炎和(或)腦膜炎患者的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行回顧分析,并結(jié)合腦脊液第二代測序結(jié)果綜合分析病原學(xué)來源。結(jié)果臨床表現(xiàn)為急性發(fā)病,以發(fā)熱、頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直等為主要癥狀與體征,腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)(74~260)×106/L;第二代測序共分離與鑒定病毒1屬3種,檢出人類皰疹病毒Ⅰ型1例、Ⅲ型3例和Ⅳ型1例;人類皰疹病毒核酸序列數(shù)為4~5406條,將鑒定的讀數(shù)映射到病毒基因組的覆蓋度為0.08%~81.01%。結(jié)論腦脊液第二代測序技術(shù)可輔助人類皰疹病毒性腦炎和(或)腦膜炎的診斷,并可對(duì)病毒進(jìn)行準(zhǔn)確分型,值得在臨床推廣應(yīng)用。 

【文章來源】:中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2020,20(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

第二代測序技術(shù)在五例人類皰疹病毒性腦炎和(或)腦膜炎診斷中的應(yīng)用


頭部MRI檢查所見1a例1患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示雙側(cè)額顳葉高信號(hào)影,雙側(cè)顳葉呈現(xiàn)“刀背征”,丘腦及蒼白球可見散在類圓形高信號(hào)影(箭頭所示)1b例2患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示雙側(cè)額葉深部高信號(hào)影(箭頭所示)1c,1d例3和例4橫斷面增強(qiáng)T1WI可見軟腦膜強(qiáng)化影增多1 e例5患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示側(cè)腦室周圍及雙側(cè)枕葉高信號(hào)影(箭頭所示)

橫斷面圖,橫斷面,成像,箭頭


圖1 頭部MRI檢查所見1a例1患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示雙側(cè)額顳葉高信號(hào)影,雙側(cè)顳葉呈現(xiàn)“刀背征”,丘腦及蒼白球可見散在類圓形高信號(hào)影(箭頭所示)1b例2患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示雙側(cè)額葉深部高信號(hào)影(箭頭所示)1c,1d例3和例4橫斷面增強(qiáng)T1WI可見軟腦膜強(qiáng)化影增多1 e例5患者橫斷面抑脂F(xiàn)LAIR成像顯示側(cè)腦室周圍及雙側(cè)枕葉高信號(hào)影(箭頭所示)本研究樣本量較小,而且測序深度偏低、基因覆蓋度低,有待在今后的臨床研究中擴(kuò)大樣本量,改進(jìn)測序技術(shù)。腦脊液宏基因組第二代測序技術(shù)以其高通量、短片段測序優(yōu)勢,可加快測序速度,增加樣本病原學(xué)陽性檢出的可能,從而彌補(bǔ)了傳統(tǒng)病原學(xué)檢測陽性發(fā)現(xiàn)率較低的劣勢,從而協(xié)助臨床對(duì)病原的診斷,使更多患者獲益。第二代測序技術(shù)不僅能夠鑒定病毒種類,還可以提供病毒的相對(duì)載量、基因分型、耐藥性等信息,但是目前缺乏行業(yè)判讀標(biāo)準(zhǔn),檢測結(jié)果還需綜合生物學(xué)家、生物信息學(xué)分析專家、臨床醫(yī)師的意見進(jìn)行判讀[13,16-17]。第二代測序技術(shù)作為一種新型分子診斷技術(shù),雖然存在缺陷和不足,但相信隨著技術(shù)的發(fā)展和成熟,在未來作為常規(guī)應(yīng)用于臨床感染篩查,將會(huì)大大提高臨床醫(yī)師對(duì)感染患者診斷效率和準(zhǔn)確性。


本文編號(hào):3006974

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/chuanranbingxuelunwen/3006974.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶2c19d***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com