本文關(guān)鍵詞：Nrf2抑制劑對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究Nrf2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2)抑制劑DRB(5,6-Dichlorobenzimidazole1-β-D-ribofuranoside)在體外對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的影響。方法:從自然感染細(xì)粒棘球蚴病的羊肝中獲取新鮮細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),并于RPMI 1640培養(yǎng)基體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組、25g/l、50g/l、75g/l DRB處理組。通過(guò)伊紅染色,在倒置顯微鏡下觀察原頭節(jié)活力和形態(tài)變化情況,繪制生長(zhǎng)活力曲線(xiàn)。并在掃描電子顯微鏡下觀察原頭節(jié)超微結(jié)構(gòu)變化。用Western blot方法檢測(cè)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)內(nèi)Nrf2蛋白表達(dá)。通過(guò)ELISA技術(shù)檢測(cè)DRB作用原頭節(jié)后NQO-1和HO-1的變化。結(jié)果:Nrf2抑制劑DRB對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)存在抑制作用,25g/l DRB組對(duì)原頭節(jié)的殺傷作用不十分明顯,相較空白對(duì)照差異不大。50g/l DRB處理組,在體外作用第一天后,原頭節(jié)活力即受到抑制,隨著抑制劑DRB作用時(shí)間的延長(zhǎng),至體外作用第4天時(shí),檢測(cè)到原頭節(jié)活力下降一半。75g/l DRB處理組對(duì)原頭節(jié)的殺傷作用更加顯著,在體外作用至第6天時(shí),檢測(cè)到原頭節(jié)全部死亡。藥物作用效果呈濃度和時(shí)間依賴(lài)性。抑制劑DRB作用后,原頭節(jié)超微結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。實(shí)驗(yàn)組原頭節(jié)內(nèi)Nrf2蛋白受抑制劑影響表達(dá)下降,NQO-1和HO-1在原頭節(jié)內(nèi)表達(dá)下降。結(jié)論:Nrf2信號(hào)通路抑制劑DRB在體外對(duì)細(xì)粒棘球蚴有顯著抑制作用,可能為治療細(xì)粒棘球蚴病提供一個(gè)新的思路。
【關(guān)鍵詞】：細(xì)粒棘球蚴 原頭節(jié) Nrf2信號(hào)通路 體外實(shí)驗(yàn)
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R532.32
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• 英文摘要5-6
• 英文縮略語(yǔ)表6-8
• 前言8-10
• 材料10-14
• 1 細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)體外收集10
• 2 實(shí)驗(yàn)主要儀器設(shè)備10-11
• 3 實(shí)驗(yàn)主要試劑11-12
• 4 實(shí)驗(yàn)主要溶液配制12-14
• 方法14-18
• 1 細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的分離及體外培養(yǎng)14
• 2 Nrf2抑制劑DRB體外作用細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)14
• 3 顯微鏡觀察原頭節(jié)活力和形態(tài)的變化14
• 4 掃描電子顯微鏡觀察原頭節(jié)表面結(jié)構(gòu)變化14-15
• 5 Western blot檢測(cè)原頭節(jié)Nrf2蛋白表達(dá)15-16
• 6 ELISA法檢測(cè)原頭節(jié)NQO-1 和HO-1 表達(dá)16-17
• 7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法17-18
• 結(jié)果18-24
• 1 顯微鏡觀察原頭節(jié)活力和形態(tài)的變化18-19
• 2 原頭節(jié)生長(zhǎng)活力變化19
• 3 原頭節(jié)超微結(jié)構(gòu)變化19-21
• 4 原頭節(jié)Nrf2表達(dá)情況21-22
• 5 原頭節(jié)NQO-1 和HO-1 表達(dá)情況22-24
• 討論24-26
• 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-30
• 綜述30-41
• 參考文獻(xiàn)37-41
• 致謝41-42
• 作者簡(jiǎn)介42-43
• 導(dǎo)師評(píng)閱表43

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本文編號(hào)：299500