目的探討亞急性硬化性全腦炎（SSPE）的臨床和實驗室特點。方法對2014年5月至2019年2月在首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的8例SSPE患兒的臨床資料、實驗室檢查、腦電圖資料進行回顧性分析及隨訪。結果 8例患兒中男性4例,女性4例,發(fā)病年齡為2歲7個月至13歲5個月,平均發(fā)病年齡5歲6個月。8例患兒均以進行性智力、運動倒退起病,分別在病程11 d至11個月時出現(xiàn)周期性肌陣攣樣發(fā)作;8例患兒均行視頻腦電圖檢查,結果提示8例患兒均持續(xù)存在長間隔（3～20 s）的廣泛性周期性復合波;全部患兒血及腦脊液麻疹病毒IgG滴度測定明顯高于正常。8例患兒血尿篩查結果大致正常。8例患兒初次頭顱核磁檢查均未見明顯異常,5例患兒復查頭顱核磁,其中有2例大腦半球腦溝增深,2例腦白質(zhì)有異常信號。積極予抗癲癇藥物及對癥治療,以及丙種球蛋白、激素、抗病毒藥物等治療,所有患兒病情均進行性惡化。隨訪3個月至2年7個月,4例患兒死亡,其中3例患兒死亡時病程分別為5個月、1年2個月、2年6個月,另1例死亡時間不詳。結論 SSPE以進行性智體力倒退起病,病程Ⅱ期出現(xiàn)周期性肌陣攣樣抽搐發(fā)作以及腦電圖的廣泛性周期性... 

【文章來源】：中華神經(jīng)科雜志. 2020,53(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁


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