不同HBV感染自然史狀態(tài)患者外周血炎癥因子及CD8 + T細胞表面抑制性受體的差異研究
發(fā)布時間:2020-12-11 06:24
目的:研究各類抑制性受體在不同狀態(tài)HBV感染患者CD8+T細胞中表達差異以及炎癥因子IL-10、TGF-β在不同狀態(tài)HBV感染患者血清中的差異。對象和方法:1.研究對象篩選2017年6月-2017年12月在南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科門診和住院部就診的慢性HBV感染者80例,健康體檢者10例作為對照組。結(jié)合臨床資料將慢性HBV感染者按其自然史分為四組,分別為:免疫耐受組,免疫清除組,免疫控制組,再活化組。病例篩選、入組參照2015版慢性乙型肝炎防治指南。2.研究方法:用肝素抗凝管收集入組者外周血2-4ml,淋巴細胞分離管分離PBMCs和血清;記錄入組者年齡、性別、肝功能、乙肝五項、HBVDNA、肝臟Fibro touch等臨床資料情況;PBMCs行流式檢測CD8+T細胞表面抑制性受體PD-1,CTLA-4,TIM-3,LAG-3的表達;血清用于檢測IL-10和TGF-β含量。數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSSl3.0統(tǒng)計軟件包及Graph Pad Prism 5軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:1、慢性HBV感染者外周血CD8+T細胞表...
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
淋巴細胞分離管分離血液過程
E. LAG-3+CD3+CD8+細胞群 F.TIM-3+CD3+CD8+細胞群圖 3.流式結(jié)果分析圖.2.1 慢性 HBV 感染者外周血 CD8+T 細胞表面表達 PD-1,CTLA-4AG-3,TIM-3 較健康對照組高在所有的慢性 HBV 感染者(免疫耐受組,免疫清除組,免疫控制組,再組)中,外周血 CD3+CD8+細胞表面 PD-1+細胞頻數(shù)比(PD-1+CD3+CDD3+CD8+)中位數(shù)為 2.4%(1.9%,3.0%)高于健康對照組 0.9%(0.8%,1.03%P=0.000,圖 4-A),CTLA-4+細胞頻數(shù)比(CTLA-4+CD3+CD8+/ CD3+CD8+位數(shù)為2.7%(2.3%,2.975%)高于健康對照組1.1%(0.975%,1.225%)(P=0.00 4-B),LAG-3+細胞頻數(shù)比(LAG-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+)中位數(shù)3.1%(11.725%,15.725%)高于健康對照組 7.9%(7.35%,8.55%()P=0.000,圖 4-CIM-3+細 胞 頻 數(shù) 比 ( TIM-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+) 中 位 數(shù) 為 6.55
17圖 5.各抑制性受體在各研究對象組間表達比較表 2. 五組研究對象外周血 CD8+T細胞表面 PD-1,CTLA-4,LAG-3,TIM-3 各抑制性受體表達情況 PD-1+(%) CTLA-4+(%) LAG-3+(%) TIM-3+耐受組 3.1(2.425,3.475) 2.5(2,2.8) 17.6(15.35,18.175) 6.25(5.82清除組 2.4(1.95,2.6) 2.8(2.525,3) 13.5(12,15.025) 7.7(6.925控制組 1.95(1.725,2.1) 2.7(2.025,3) 11.2(10.05,12.075) 3.05(2.8,化組 2.55(2.4,3.45) 2.75(1.825,3.075) 13(11.825,14.775) 7.15(6.62對照組 0.9(0.8,1.025) 1.1(0.975,1.225) 7.9(7.35,8.55) 1.05(0.87
【參考文獻】:
期刊論文
[1]慢性HBV感染免疫耐受研究進展[J]. 吳鳳萍,黨雙鎖. 臨床肝膽病雜志. 2017(05)
[2]Tim-3、PD-1在慢性HBV感染中的免疫調(diào)節(jié)作用[J]. 趙小瑜,朱堅勝. 浙江醫(yī)學(xué). 2017(01)
[3]慢性乙型肝炎病毒感染患者外周血CD8+ T淋巴細胞表面淋巴細胞活化基因3水平升高[J]. 馬晨蕓,陸志成,王克翔,別立翰,沈茜. 細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(04)
[4]運用抗PD-L1抗體治療晚期癌癥患者的安全性與療效評價[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 腫瘤藥學(xué). 2012(03)
[5]HBV感染的急性肝損傷患者促炎因子及抗炎因子失衡的初步研究[J]. 程娜,張倫理,徐國榮,何穎. 廣東醫(yī)學(xué). 2012(08)
[6]CTLA4 Silencing with siRNA Promotes Deviation of Th1/Th2 in Chronic Hepatitis B Patients[J]. Yongsheng Yu1, 2, 3, Hao Wu1, 2, Zhenghao Tang1 and Guoqing Zang1, 31Department of Infectious Diseases, Sixth People’s Hospital, ShanghaiJiaotong University, Shanghai 200233, China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(02)
本文編號:2910051
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:48 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
淋巴細胞分離管分離血液過程
E. LAG-3+CD3+CD8+細胞群 F.TIM-3+CD3+CD8+細胞群圖 3.流式結(jié)果分析圖.2.1 慢性 HBV 感染者外周血 CD8+T 細胞表面表達 PD-1,CTLA-4AG-3,TIM-3 較健康對照組高在所有的慢性 HBV 感染者(免疫耐受組,免疫清除組,免疫控制組,再組)中,外周血 CD3+CD8+細胞表面 PD-1+細胞頻數(shù)比(PD-1+CD3+CDD3+CD8+)中位數(shù)為 2.4%(1.9%,3.0%)高于健康對照組 0.9%(0.8%,1.03%P=0.000,圖 4-A),CTLA-4+細胞頻數(shù)比(CTLA-4+CD3+CD8+/ CD3+CD8+位數(shù)為2.7%(2.3%,2.975%)高于健康對照組1.1%(0.975%,1.225%)(P=0.00 4-B),LAG-3+細胞頻數(shù)比(LAG-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+)中位數(shù)3.1%(11.725%,15.725%)高于健康對照組 7.9%(7.35%,8.55%()P=0.000,圖 4-CIM-3+細 胞 頻 數(shù) 比 ( TIM-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+) 中 位 數(shù) 為 6.55
17圖 5.各抑制性受體在各研究對象組間表達比較表 2. 五組研究對象外周血 CD8+T細胞表面 PD-1,CTLA-4,LAG-3,TIM-3 各抑制性受體表達情況 PD-1+(%) CTLA-4+(%) LAG-3+(%) TIM-3+耐受組 3.1(2.425,3.475) 2.5(2,2.8) 17.6(15.35,18.175) 6.25(5.82清除組 2.4(1.95,2.6) 2.8(2.525,3) 13.5(12,15.025) 7.7(6.925控制組 1.95(1.725,2.1) 2.7(2.025,3) 11.2(10.05,12.075) 3.05(2.8,化組 2.55(2.4,3.45) 2.75(1.825,3.075) 13(11.825,14.775) 7.15(6.62對照組 0.9(0.8,1.025) 1.1(0.975,1.225) 7.9(7.35,8.55) 1.05(0.87
【參考文獻】:
期刊論文
[1]慢性HBV感染免疫耐受研究進展[J]. 吳鳳萍,黨雙鎖. 臨床肝膽病雜志. 2017(05)
[2]Tim-3、PD-1在慢性HBV感染中的免疫調(diào)節(jié)作用[J]. 趙小瑜,朱堅勝. 浙江醫(yī)學(xué). 2017(01)
[3]慢性乙型肝炎病毒感染患者外周血CD8+ T淋巴細胞表面淋巴細胞活化基因3水平升高[J]. 馬晨蕓,陸志成,王克翔,別立翰,沈茜. 細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(04)
[4]運用抗PD-L1抗體治療晚期癌癥患者的安全性與療效評價[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 腫瘤藥學(xué). 2012(03)
[5]HBV感染的急性肝損傷患者促炎因子及抗炎因子失衡的初步研究[J]. 程娜,張倫理,徐國榮,何穎. 廣東醫(yī)學(xué). 2012(08)
[6]CTLA4 Silencing with siRNA Promotes Deviation of Th1/Th2 in Chronic Hepatitis B Patients[J]. Yongsheng Yu1, 2, 3, Hao Wu1, 2, Zhenghao Tang1 and Guoqing Zang1, 31Department of Infectious Diseases, Sixth People’s Hospital, ShanghaiJiaotong University, Shanghai 200233, China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(02)
本文編號:2910051
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