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HEV與血小板相互作用的初步研究

發(fā)布時間:2020-09-02 14:22
   研究目的:初步探究戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是否可以感染血小板,并促進血小板的活化及外泌體的分泌。血小板分泌的外泌體是否能夠促進HEV的傳播。研究方法:本研究通過建立HEV擴增培養(yǎng)體系和HEV RNA qRT-PCR檢測方法,收集HEV病毒液并檢測HEV核酸濃度。將健康人洗滌血小板與HEV共培養(yǎng),運用qRT-PCR檢測血小板中HEV RNA載量并繪制生長曲線,間接免疫熒光法檢測血小板中HEV ORF2蛋白;流式細胞術(shù)檢測血小板表面CD41a和CD62p分子的表達;運用差速離心法和免疫磁珠法分離并純化HEV或PBS作用后的血小板分泌的外泌體,qRT-PCR和ELISA分別檢測兩組外泌體中HEV RNA和HEV抗原;將兩組外泌體感染PLC/PRF/5細胞,qRT-PCR和間接免疫熒光法分別檢測PLC/PRF/5 細胞中 HEV RNA 和 HEV ORF2 蛋白。研究結(jié)果:結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)HEV濃度為4×109copies/mL,共孵育時間為24h時,血小板結(jié)合或內(nèi)化的病毒量最高為(2.34±0.39)×107 copies/mL;血小板在培養(yǎng)過程中,血小板結(jié)合或內(nèi)化的病毒總量,第1天低于第0天,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。在第1天至第5天,病毒載量基本穩(wěn)定在107copies/mL;隨著時間的增加,CD41a和CD62p雙陽性細胞比例增加約10-20%。在每個時間點,實驗組比對照組平均增加約4%(P0.01);與HEV孵育后的血小板分泌的外泌體中含有HEV核酸及蛋白組分,將陽性外泌體感染PLC/PRF/5細胞后發(fā)現(xiàn)PLC/PRF/5細胞中HEV核酸及蛋白呈陽性反應(yīng)。研究結(jié)論:HEV可以進入血小板,但HEV進入血小板的機制及是否在血小板內(nèi)復(fù)制還需進一步研究;HEV可以促進血小板的活化及外泌體的分泌;經(jīng)HEV作用的血小板分泌的外泌體可以介導(dǎo)HEV在PLC/PRF/5細胞中的傳播。
【學(xué)位單位】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R512.6
【部分圖文】:

電泳圖,瓊脂,電泳,碩士學(xué)位論文


中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文四、實驗結(jié)果逡逑HEV邋RNA邋qRT-PCR檢測方法的建立逡逑標(biāo)準(zhǔn)品的制備逡逑R目的片段的獲取逡逑為日£NB03基因組的部分片段,全長265卜口,11。01后1):逡逑Marker空白丨邋2邐3逡逑

電泳圖,瓊脂,質(zhì)粒,電泳


Marker空白丨邋2邐3逡逑250邐 ̄265邋bp逡逑■逡逑圖1邋RT-PCR瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果逡逑組質(zhì)粒的鑒定逡逑用的是pUCm-T載體,大小為2773邋bp,目的片段大小為2粒,測序,與目的序列進行序列比對。確定重組質(zhì)粒正確。逡逑粒的酶切與體外轉(zhuǎn)錄逡逑Sacl限制性內(nèi)切酶酶切,后檢測到約為2800邋bp的條帶。結(jié)Marker質(zhì)粒逡逑

標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,標(biāo)準(zhǔn)品,重組質(zhì)粒,拷貝數(shù)


1.2邋qRT-PCR反應(yīng)體系及標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立逡逑1.2.1擴增曲線圖逡逑將梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品進行實時熒光定量PCR反應(yīng),得到擴增曲線,見圖3。逡逑圖中各曲線拷貝數(shù)從左向右分別為101G、丨09、108、107、106、105、104、103逡逑copies/ul0逡逑Amplification邋Plot逡逑1000000逡逑100000邐邐邐邐逡逑產(chǎn)邋10000邋2,^76.683336逡逑|邋1000逡逑1邐:邐—*邐:—:邐邐邐:—逡逑2邐4邐6邐8邐10邋12邋U邋16邐18邋20邐22邋2!邐26邋26邋30邐32邐36邋36邐40逡逑Cycle逡逑圖3重組質(zhì)粒RNA標(biāo)準(zhǔn)品擴增曲線逡逑1.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線圖逡逑根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品理論拷貝數(shù)和Ct值,得到了以拷貝數(shù)(copies/此)為橫坐標(biāo),循逡逑環(huán)數(shù)(Ct)為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖4)。據(jù)ABI邋7500邋software邋v2.3,得到標(biāo)準(zhǔn)曲逡逑線斜率為-3.508,截距為48.472,相關(guān)系數(shù)為0.999,回歸公式為:y=-逡逑3.508r+48.4720逡逑Standard邋Curve逡逑35逡逑30逡逑0邋25逡逑j逡逑15邐邋5逡逑100邋20D邋削邐1<U30邐100003邋KOCDXl邋IOUXIlIO邋IQXlXOXl邋1CD30DXCI邋tOOXOCmCO邋lOOCOXlO逡逑Quantity逡逑圖4重組質(zhì)粒RNA標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線逡逑1.2.3重復(fù)性評價逡逑通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算相應(yīng)拷貝數(shù),計算拷貝數(shù)的平均值、方差和變異系數(shù)。統(tǒng)逡逑計結(jié)果顯示

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本文編號:2810711

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