HEV與血小板相互作用的初步研究
【學(xué)位單位】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R512.6
【部分圖文】:
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文四、實驗結(jié)果逡逑HEV邋RNA邋qRT-PCR檢測方法的建立逡逑標(biāo)準(zhǔn)品的制備逡逑R目的片段的獲取逡逑為日£NB03基因組的部分片段,全長265卜口,11。01后1):逡逑Marker空白丨邋2邐3逡逑
Marker空白丨邋2邐3逡逑250邐 ̄265邋bp逡逑■逡逑圖1邋RT-PCR瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果逡逑組質(zhì)粒的鑒定逡逑用的是pUCm-T載體,大小為2773邋bp,目的片段大小為2粒,測序,與目的序列進行序列比對。確定重組質(zhì)粒正確。逡逑粒的酶切與體外轉(zhuǎn)錄逡逑Sacl限制性內(nèi)切酶酶切,后檢測到約為2800邋bp的條帶。結(jié)Marker質(zhì)粒逡逑
1.2邋qRT-PCR反應(yīng)體系及標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立逡逑1.2.1擴增曲線圖逡逑將梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品進行實時熒光定量PCR反應(yīng),得到擴增曲線,見圖3。逡逑圖中各曲線拷貝數(shù)從左向右分別為101G、丨09、108、107、106、105、104、103逡逑copies/ul0逡逑Amplification邋Plot逡逑1000000逡逑100000邐邐邐邐逡逑產(chǎn)邋10000邋2,^76.683336逡逑|邋1000逡逑1邐:邐—*邐:—:邐邐邐:—逡逑2邐4邐6邐8邐10邋12邋U邋16邐18邋20邐22邋2!邐26邋26邋30邐32邐36邋36邐40逡逑Cycle逡逑圖3重組質(zhì)粒RNA標(biāo)準(zhǔn)品擴增曲線逡逑1.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線圖逡逑根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品理論拷貝數(shù)和Ct值,得到了以拷貝數(shù)(copies/此)為橫坐標(biāo),循逡逑環(huán)數(shù)(Ct)為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖4)。據(jù)ABI邋7500邋software邋v2.3,得到標(biāo)準(zhǔn)曲逡逑線斜率為-3.508,截距為48.472,相關(guān)系數(shù)為0.999,回歸公式為:y=-逡逑3.508r+48.4720逡逑Standard邋Curve逡逑35逡逑30逡逑0邋25逡逑j逡逑15邐邋5逡逑100邋20D邋削邐1<U30邐100003邋KOCDXl邋IOUXIlIO邋IQXlXOXl邋1CD30DXCI邋tOOXOCmCO邋lOOCOXlO逡逑Quantity逡逑圖4重組質(zhì)粒RNA標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線逡逑1.2.3重復(fù)性評價逡逑通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算相應(yīng)拷貝數(shù),計算拷貝數(shù)的平均值、方差和變異系數(shù)。統(tǒng)逡逑計結(jié)果顯示
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本文編號:2810711
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