【摘要】：目的：對分離于和田地區(qū)不同臨床表現(xiàn)的頭癬患兒的26株犬小孢子菌采用ISSR-PCR技術(shù)進行基因分型,分析了該地區(qū)犬小孢子菌菌的基因多態(tài)性,并證實了ISSR-PCR技術(shù)對犬小孢子菌的基因分型研究是可行性方法。方法：對355例擬診為頭癬的患者標(biāo)本進行培養(yǎng),根據(jù)形態(tài)學(xué)及分子生物學(xué)方法確切鑒定為犬小孢子菌菌的26株菌株采用ISSR-PCR方法,用引物CCA及ACA進行基因分型,分析其基因多態(tài)性。結(jié)果：355例頭癬患者中犬小孢子菌感染患者26例。引物CCA26株菌分為17個基因型,引物ACA分為5個基因型。26個頭癬患兒臨床表現(xiàn)為白癬樣表現(xiàn)和少數(shù)膿癬,基因型與臨床類型無相關(guān)性。結(jié)論：分離于不同臨床表現(xiàn)的頭癬患兒的26株犬小孢子菌菌分為17個基因型,表明犬小孢子菌菌并非是高度基因同源性的菌種,ISSR-PCR法結(jié)合引物CCA是犬小孢子菌菌基因分型的簡易而可行性方法。該方法對犬小孢子菌菌導(dǎo)致頭癬的治療隨訪和尋找病情復(fù)發(fā)的原因提供有力手段。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R756.1
【圖文】：

使用引物CCA的犬小孢子菌ISSR-PCR擴增產(chǎn)物的電泳1-17帶，XYZ，752;80006;80008;80009:80010;80033;80026;80031;80030;80032;80018;

圖2.使用引物ACA的犬小孢子菌ISSR-PCR擴增產(chǎn)物1-5 帶，XYZ，752; 80020; 80018; 80026; 80028.Fig2.The electrophoresis of the PCR amplification products of Using Lane 1-5, XYZ , 752; 80020; 80018; 80026; 80028.1. 355例頭癬患者中犬小孢子菌感染患者26例，其中17例表現(xiàn)為ACA型。2.引物ITS1、ITS4在犬小孢子菌擴增出條帶。3. Hillfl、TaqI將犬小孢子菌切出兩條固定條帶。

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前7條

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7 余進,萬U

本文編號：2746254