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結(jié)核分枝桿菌感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗在疑診肺結(jié)核患者中的臨床應(yīng)用

發(fā)布時間:2019-03-22 18:21
【摘要】:目的探討結(jié)核分枝桿菌感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(T-SPOT.TB)在肺結(jié)核診斷和鑒別診斷中的應(yīng)用價值。方法納入2014年4月-2016年12月新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院疑似肺結(jié)核患者700例,于入院次日清晨采集肘正中靜脈血用于T-SPOT.TB檢測;完善胸部CT檢查;取痰液或經(jīng)支氣管鏡刷檢取樣后行涂片抗酸染色,對痰液和灌洗液行結(jié)核桿菌及普通細(xì)菌培養(yǎng);必要時取活檢行組織病理學(xué)檢查和診斷性抗結(jié)核、抗感染治療。T-SPOT.TB檢測按試劑盒說明書操作,取血5ml分離單個核細(xì)胞(PBMC),在預(yù)包被抗人γ-干擾素抗體的孔中加入2.5×105個PBMCs,分別與兩種結(jié)核分枝桿菌特異性抗原,即早期分泌靶抗6(ESAT-6)和培養(yǎng)過濾蛋白10(CFP-10)共同孵育,計數(shù)斑點(diǎn)形成細(xì)胞(SFCs)。本研究金標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)核分枝桿菌涂片或培養(yǎng)陽性;(2)臨床診斷。滿足任何一條即為陽性。觀察T-SPOT.TB對活動性肺結(jié)核的診斷效能,確定T-SPOT.TB診斷活動性肺結(jié)核的最佳臨界值。將患者分為活動性肺結(jié)核組與非肺結(jié)核病組,再將活動性肺結(jié)核患者分為初治肺結(jié)核與復(fù)治肺結(jié)核亞組;結(jié)核分枝桿菌涂片或培養(yǎng)陽性(簡稱菌陽)與結(jié)核分枝桿菌涂片或培養(yǎng)陰性(簡稱菌陰)亞組。比較各組患者T-SPOT.TB檢測A、B抗原所得SFCs的差異。結(jié)果 700例疑診肺結(jié)核患者中624例獲得確診,其中528例(84.6%)確診為活動性肺結(jié)核納入活動性肺結(jié)核組,96例(15.4%)排除肺結(jié)核納入非肺結(jié)核組;顒有苑谓Y(jié)核組中414例T-SPOT.TB檢測結(jié)果為陽性,非肺結(jié)核組47例T-SPOT.TB檢測結(jié)果為陰性,T-SPOT.TB檢測靈敏度78.4%,特異度49.0%,陽性預(yù)測值89.4%,陰性預(yù)測值29.2%,陽性似然比為1.537,陰性似然比為0.441。繪制受試者工作特征曲線(ROC),可見當(dāng)A抗原取值16.0 SFCs/2.5×105 PBMC、B抗原取值7.0 SFCs/2.5×105 PBMC進(jìn)行并聯(lián)檢測時,T-SPOT.TB的特異度提高至62.5%,靈敏度為72.7%;顒有苑谓Y(jié)核組A、B抗原的SFCs顯著高于非肺結(jié)核組(P0.01),菌陽肺結(jié)核組B抗原的SFCs高于菌陰肺結(jié)核組(P0.05),其余各組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 T-SPOT.TB在結(jié)核高流行、高感染地區(qū)對活動性肺結(jié)核診斷的靈敏度較高、特異度低,需結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行綜合判定。較高的斑點(diǎn)數(shù)對判斷活動性肺結(jié)核有一定的提示意義。
[Abstract]:Objective to evaluate the diagnostic and differential diagnostic value of Mycobacterium tuberculosis infection T cell dot test (T-SPOT.TB). Methods from April 2014 to December 2016, 700 suspected pulmonary tuberculosis patients in the chest Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous region were enrolled in this study. The blood of the median elbow vein was collected in the morning after admission for T-SPOT.TB detection, and the chest CT examination was improved. Sputum was collected or brushed by bronchoscope and then stained with acid-fast smears. The sputum and lavage fluid were cultured for tuberculosis and common bacteria. Histopathological examination and diagnostic anti-tuberculosis therapy were performed when necessary. T-SPOT.TB detection was performed according to the instructions of the kit, and blood 5ml was taken to isolate (PBMC), from mononuclear cells. 2. 5 脳 10 ~ 5 PBMCs, were added to the pre-coated pore of anti-human interferon-緯 antibody and incubated with two Mycobacterium tuberculosis specific antigens, namely, early secretory target anti-6 (ESAT-6) and culture filtration protein 10 (CFP-10), respectively. Counting dot forming cell (SFCs). This fellowship standard: (1) Mycobacterium tuberculosis smear or culture positive; (2) clinical diagnosis. To satisfy any one is positive. To observe the diagnostic efficacy of T-SPOT.TB in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis and to determine the optimal critical value of T-SPOT.TB in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis. Patients were divided into active pulmonary tuberculosis group and non-pulmonary tuberculosis group, and then active pulmonary tuberculosis patients were divided into primary pulmonary tuberculosis group and re-treatment pulmonary tuberculosis subgroup. Mycobacterium tuberculosis smear or culture positive (abbreviated as positive) and Mycobacterium tuberculosis smear or culture negative (negative) subgroup. The difference of SFCs of A and B antigen detected by T-SPOT.TB in each group was compared. Results of the 700 suspected pulmonary tuberculosis patients, 624 cases were diagnosed, 528 cases (84.6%) were diagnosed as active pulmonary tuberculosis and 96 cases (15.4%) were excluded as non-pulmonary tuberculosis group, and 528 cases (84.6%) were diagnosed as active pulmonary tuberculosis group and 96 cases (15.4%) were excluded from pulmonary tuberculosis group. The results of T-SPOT.TB were positive in the active pulmonary tuberculosis group and negative in 47 cases of the non-pulmonary tuberculosis group. The sensitivity, specificity and positive predictive value of T-SPOT.TB were 78.4%, 49.0% and 89.4%, respectively, and the positive predictive value was 89.4% in the non-pulmonary tuberculosis group. The negative predictive value is 29.2%, the positive likelihood ratio is 1.537, and the negative likelihood ratio is 0.441. When the A antigen value was 16.0 SFCs/2.5 脳 105 PBMC,B antigen value was 7.0 SFCs/2.5 脳 105 PBMC for parallel detection, the specificity of T-SPOT.TB was increased to 62.5% when the receiver operating characteristic curve (ROC),) was drawn. The sensitivity was 72.7%. The SFCs of A and B antigen in active pulmonary tuberculosis group was significantly higher than that in non-pulmonary tuberculosis group (P0.01), and the SFCs of B antigen in bacterial-positive pulmonary tuberculosis group was higher than that in bacteria-negative pulmonary tuberculosis group (P0.05), but there was no significant difference among the other groups. Conclusion T-SPOT.TB has a high sensitivity and low specificity in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis in areas with high prevalence of tuberculosis and high infection. Therefore, it is necessary to make a comprehensive evaluation in combination with clinical manifestations. A higher number of spots is of certain significance to the judgement of active pulmonary tuberculosis.
【作者單位】: 新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院綜合內(nèi)科;新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年病科;新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室;
【基金】:新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生廳青年科技人才專項科研項目(2014Y25)~~
【分類號】:R521

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