結(jié)核分枝桿菌感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗在疑診肺結(jié)核患者中的臨床應(yīng)用
[Abstract]:Objective to evaluate the diagnostic and differential diagnostic value of Mycobacterium tuberculosis infection T cell dot test (T-SPOT.TB). Methods from April 2014 to December 2016, 700 suspected pulmonary tuberculosis patients in the chest Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous region were enrolled in this study. The blood of the median elbow vein was collected in the morning after admission for T-SPOT.TB detection, and the chest CT examination was improved. Sputum was collected or brushed by bronchoscope and then stained with acid-fast smears. The sputum and lavage fluid were cultured for tuberculosis and common bacteria. Histopathological examination and diagnostic anti-tuberculosis therapy were performed when necessary. T-SPOT.TB detection was performed according to the instructions of the kit, and blood 5ml was taken to isolate (PBMC), from mononuclear cells. 2. 5 脳 10 ~ 5 PBMCs, were added to the pre-coated pore of anti-human interferon-緯 antibody and incubated with two Mycobacterium tuberculosis specific antigens, namely, early secretory target anti-6 (ESAT-6) and culture filtration protein 10 (CFP-10), respectively. Counting dot forming cell (SFCs). This fellowship standard: (1) Mycobacterium tuberculosis smear or culture positive; (2) clinical diagnosis. To satisfy any one is positive. To observe the diagnostic efficacy of T-SPOT.TB in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis and to determine the optimal critical value of T-SPOT.TB in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis. Patients were divided into active pulmonary tuberculosis group and non-pulmonary tuberculosis group, and then active pulmonary tuberculosis patients were divided into primary pulmonary tuberculosis group and re-treatment pulmonary tuberculosis subgroup. Mycobacterium tuberculosis smear or culture positive (abbreviated as positive) and Mycobacterium tuberculosis smear or culture negative (negative) subgroup. The difference of SFCs of A and B antigen detected by T-SPOT.TB in each group was compared. Results of the 700 suspected pulmonary tuberculosis patients, 624 cases were diagnosed, 528 cases (84.6%) were diagnosed as active pulmonary tuberculosis and 96 cases (15.4%) were excluded as non-pulmonary tuberculosis group, and 528 cases (84.6%) were diagnosed as active pulmonary tuberculosis group and 96 cases (15.4%) were excluded from pulmonary tuberculosis group. The results of T-SPOT.TB were positive in the active pulmonary tuberculosis group and negative in 47 cases of the non-pulmonary tuberculosis group. The sensitivity, specificity and positive predictive value of T-SPOT.TB were 78.4%, 49.0% and 89.4%, respectively, and the positive predictive value was 89.4% in the non-pulmonary tuberculosis group. The negative predictive value is 29.2%, the positive likelihood ratio is 1.537, and the negative likelihood ratio is 0.441. When the A antigen value was 16.0 SFCs/2.5 脳 105 PBMC,B antigen value was 7.0 SFCs/2.5 脳 105 PBMC for parallel detection, the specificity of T-SPOT.TB was increased to 62.5% when the receiver operating characteristic curve (ROC),) was drawn. The sensitivity was 72.7%. The SFCs of A and B antigen in active pulmonary tuberculosis group was significantly higher than that in non-pulmonary tuberculosis group (P0.01), and the SFCs of B antigen in bacterial-positive pulmonary tuberculosis group was higher than that in bacteria-negative pulmonary tuberculosis group (P0.05), but there was no significant difference among the other groups. Conclusion T-SPOT.TB has a high sensitivity and low specificity in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis in areas with high prevalence of tuberculosis and high infection. Therefore, it is necessary to make a comprehensive evaluation in combination with clinical manifestations. A higher number of spots is of certain significance to the judgement of active pulmonary tuberculosis.
【作者單位】: 新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院綜合內(nèi)科;新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年病科;新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室;
【基金】:新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生廳青年科技人才專項科研項目(2014Y25)~~
【分類號】:R521
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,本文編號:2445813
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