【摘要】：目的建立針對食品來源的單核細胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,Lm)分離株的多位點串聯(lián)重復序列分型(Multiple-Locus Variable number tandem repeat Analysis,MLVA)方法,為暴發(fā)確認和溯源檢測提供實驗室支持。方法對2005—2014年間分離自食品的91株Lm進行14個可變數(shù)目串聯(lián)重復序列(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR)位點的檢測,評估最優(yōu)檢測位點組合并分析檢測結(jié)果。結(jié)果通過采用軟件分析,由LMV1、LMV2、LMV7、Lm10、Lm11、Lm23、LM-TR6、TR3和Lm15等9個VNTR位點組成的位點組合為最優(yōu)MLVA檢測位點,可以將91株Lm分離株分為70個型別,分型能力達到0.987 1。結(jié)論本研究建立的基于全自動毛細管電泳的由9個檢測位點組成的Lm的MLVA分型方法,具有操作簡便、快速、結(jié)果客觀、操作標準化、易于在不同實驗室間比較的優(yōu)勢,可作為一線檢測方法用于李斯特菌病的暴發(fā)確認和溯源檢測。
[Abstract]:Objective to establish a multilocus tandem repeat (Multiple-Locus Variable number tandem repeat Analysis,MLVA) method for the identification and traceability of outbreaks of Listeria monocytogenes (Listeria monocytogenes,Lm) isolates from food sources. Methods from 2005 to 2014, 91 strains of Lm isolated from food were tested for 14 variable number tandem repeat (Variable Number of Tandem Repeats,VNTR) loci, and the optimal locus combinations were evaluated and the results were analyzed. Results by software analysis, the combination of 9 VNTR loci, such as LMV1,LMV2,LMV7,Lm10,Lm11,Lm23,LM-TR6,TR3 and Lm15, was the optimal MLVA detection site, and 91 Lm isolates could be divided into 70 types. The ability of typing was 0.987 1. Conclusion the MLVA typing method based on automatic Capillary Electrophoresis (ACE) for Lm, which consists of 9 detection sites, is simple, rapid, objective, standardized and easy to compare between different laboratories. It can be used as a first-line detection method to confirm and trace the outbreak of Listeria.
【作者單位】： 石家莊市疾病預防控制中心;河北師范大學;
【分類號】：R516;R440

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【共引文獻】

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