本文選題：西咪匹韋 + 基因型丙肝　； 參考：《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年19期

【摘要】：目的:評(píng)價(jià)西咪匹韋治療基因1型丙型肝炎的療效和安全性。方法:檢索EMBASE、PubMed、The Cochrane Central Register of Controlled Trials、clinicaltrials.gov、CNKI全文數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于西咪匹韋治療基因1型丙型肝炎的療效和安全性的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),檢索起始日期為2000年1月1日,截止時(shí)間為2016年8月8日。采用RevMan5.3對(duì)納入的研究進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:共7項(xiàng)研究符合納入標(biāo)準(zhǔn)入選本Meta分析,共納入2 301例患者。分析結(jié)果顯示西咪匹韋快速病毒學(xué)應(yīng)答(RVR)、持續(xù)早期病毒應(yīng)答(SVR12)、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR24)等獲得率均明顯高于對(duì)照組(P0.000 1),病毒復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(P0.000 1);100 mg組西咪匹韋RVR,SVR12,SVR24,病毒復(fù)發(fā)率等指標(biāo)明顯優(yōu)于對(duì)照組(P0.001),而150 mg組除了SVR24與對(duì)照組對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(P0.05),其余指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P0.001)。西咪匹韋組一般不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),與臨床治療相關(guān)的不良反應(yīng)中除了對(duì)光敏感發(fā)生率高于對(duì)照組,其余不良反應(yīng)如皮疹、瘙癢、中性粒細(xì)胞減少、貧血事件發(fā)生率均與對(duì)照組對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:西咪匹韋用于治療基因1型丙肝具有較好療效及安全性。100 mg西咪匹韋較150 mg西咪匹韋用于治療基因1型丙肝療效更佳。
[Abstract]:Objective: to evaluate the efficacy and safety of cimepivir in the treatment of hepatitis C type 1.Methods: the Cochrane Central Register of Controlled trialtrials.gova CNKI full-text database was searched. A randomized controlled trial on the efficacy and safety of cimepivir in the treatment of hepatitis C type 1 was conducted on January 1, 2000.The deadline is August 8, 2016.RevMan5.3 was used to analyze the included study by Meta.Results: a total of 7 studies were included in this Meta analysis according to the inclusion criteria, and a total of 2 301 patients were included.The results showed that the obtaining rates of cimepivir rapid virological response (RVRV), persistent early virus response (SVR12) and persistent virological response (CDVR) were significantly higher than those of control group (P 0.000 1), and the relapse rate of cimepivir was significantly lower than that of control group (P 0.000 1 / 100 mg), while that of cimepivir RVRSVR12SVR24 in control group was significantly lower than that in control group.The relapse rate of the virus was significantly better than that of the control group (P 0.001), while the 150mg group was compared with the control group in addition to SVR24.The difference was not statistically significant (P 0.05), and the other indexes were better than that of the control group (P 0.001).There was no significant difference in the incidence of general adverse reactions between cimepivir group and control group (P 0.05). The incidence of light sensitivity in cimepivir group was higher than that in control group, but other adverse reactions such as rash, pruritus, and pruritus were also found in cimepivir group.The incidence of neutropenia and anemia events were not significantly different from those of the control group (P 0.05).Conclusion: cimepivir has better efficacy and safety in the treatment of Hepatitis C type 1 than cimepivir 150 mg in the treatment of Hepatitis C 1, and the safety of cimepivir is better than that of cimepivir in the treatment of Hepatitis C.
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院藥學(xué)部;中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金(編號(hào):81405030)
【分類(lèi)號(hào)】：R512.63

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本文編號(hào)：1749207