本文選題：USP　切入點(diǎn)：干擾素　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2015年13期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正泛素特異性蛋白酶18(USP18)最初在1999年被克隆,其編碼的蛋白相對(duì)分子質(zhì)量為43×103,因此也被稱作泛素特異性蛋白酶43(UBP43)。USP18最初是Liu等[1]在分析AML1-ETO融合基因敲入小鼠的基因差異表達(dá)時(shí)被發(fā)現(xiàn)并克隆的。近年研究發(fā)現(xiàn)USP18在干擾素(IFN)治療多種疾病的應(yīng)答不佳組中高表達(dá),USP18可能在其中扮演了重要角色。本文就
[Abstract]:Ubiquitin specific protease 18 (USP18) was first cloned in 1999. The protein encoded is 43 脳 103, so it is also called ubiquitin specific protease 43 (UBP43). USP18 was first discovered and cloned by Liu et al in the analysis of gene differential expression in AML1-ETO fusion gene knockout mice. In recent years, USP18 has been discovered and cloned. The overexpression of USP18 may play an important role in the poor response group of IFN for many diseases.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81271838)
【分類號(hào)】：R512.6

【共引文獻(xiàn)】

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7 樂s，

本文編號(hào)：1560925