發(fā)布時間：2018-03-02 13:53

  本文選題：毛霉菌病　切入點：原發(fā)　出處：《南京醫(yī)科大學學報(自然科學版)》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的 :探討原發(fā)毛霉菌病臨床特征、診斷及治療。方法 :分析本院1例原發(fā)肺型毛霉菌病播散感染的臨床資料,回顧分析CNKI及Pub Med數(shù)據(jù)庫中原發(fā)毛霉菌病的臨床特征。結(jié)果:文獻報道共13例患者,男8例、女5例,男女比例1.6∶1,發(fā)病年齡17~75歲,平均年齡37.92歲;病程1 d~12年,平均1.5年;其中肺型4例(30.77%)、皮膚型4例(30.77%)、鼻眼腦型3例(23.08%)、播散型2例(15.38%);病理診斷10例(76.92%),病原學聯(lián)合病理診斷3例(23.08%);單純外科清創(chuàng)治療2例(15.38%),抗真菌治療6例(46.15%),清創(chuàng)聯(lián)合抗真菌治療5例(38.46%);治愈9例(69.23%),死亡4例(30.77%)。結(jié)論 :原發(fā)毛霉菌病是一種罕見病死率較高的侵襲性真菌病,早期診斷并及時行兩性霉素B聯(lián)合外科清創(chuàng)治療是搶救成功的關(guān)鍵。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical features, diagnosis and treatment of primary mycomycosis. The clinical features of primordial mycosis in CNKI and Pub Med database were retrospectively analyzed. Results: there were 13 patients (8 males and 5 females) with a male to female ratio of 1.6: 1. The onset age was 1775 years (mean 37.92 years), the course of disease was 1 ~ 12 years (mean 1.5 years). There were 4 cases of pulmonary type, 4 cases of skin type, 3 cases of nose, eye and brain type, 2 cases of disseminated type, 10 cases of pathological diagnosis and 76.92%, 3 cases of etiology combined with pathological diagnosis, 2 cases of surgical debridement, 6 cases of antifungal therapy, and 6 cases of debridement combined with anti-truthfulness, respectively. 5 cases were treated with bacteria, 9 cases were cured and 69.23 cases were cured, 4 cases died and 30.77%. Conclusion: primordial mycosis is a rare invasive mycosis with high mortality. Early diagnosis and timely treatment of amphotericin B combined with surgical debridement is the key to successful rescue.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院感染病科;
【基金】：江蘇省預(yù)防醫(yī)學科技項目(Y2013045)
【分類號】：R519

【參考文獻】

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本文編號：1556805