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TLR4、TGF-β1、CCL20在不同肝病患者肝組織內(nèi)的表達(dá)差異性對(duì)比

發(fā)布時(shí)間:2018-01-16 08:34

  本文關(guān)鍵詞:TLR4、TGF-β1、CCL20在不同肝病患者肝組織內(nèi)的表達(dá)差異性對(duì)比 出處:《中國(guó)地方病防治雜志》2017年07期  論文類(lèi)型:期刊論文


  更多相關(guān)文章: Toll樣受體 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β CC型趨化因子 慢性乙型病毒性肝炎 肝硬化 肝細(xì)胞癌


【摘要】:目的通過(guò)檢測(cè)慢性乙型病毒性肝炎(CHB)、肝硬化以及肝細(xì)胞癌(HCC)患者肝組織內(nèi)TLR4、TGF-β1、CCL20的表達(dá)的變化,探討TLR4、TGF-β1、CCL20參與CHB的發(fā)生和發(fā)展的相關(guān)機(jī)制。方法選取臨床標(biāo)本104例,并將其分為4個(gè)組,分別為正常對(duì)照組26例、CHB組26例、肝硬化組26例以及HCC組26例。采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)TLR4、TGF-β1、CCL20在各組中的表達(dá)。結(jié)果免疫組化結(jié)果顯示,TLR4、TGF-β1、CCL20在CHB、肝硬化以及HCC組肝組織中的表達(dá)均明顯高于正常對(duì)照組(P0.05)。TLR4和CCL20在HCC組的表達(dá)明顯高于CHB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),肝硬化與HCC組的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。TGF-β1在HCC組的表達(dá)明顯高于肝硬化組和CHB組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論肝病患者的TLR4、TGF-β1、CCL20的表達(dá)水平與正常人相比均升高,在CHB的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。
[Abstract]:Objective to detect the expression of TLR4 and TGF- 尾 1 CCL20 in patients with chronic viral hepatitis B (CHB), liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). To explore the mechanism of TLR4 TGF- 尾 1 CCL20 involved in the occurrence and development of CHB. Methods 104 clinical specimens were selected and divided into 4 groups, 26 normal controls. CHB group (n = 26), cirrhosis group (n = 26) and HCC group (n = 26) were used to detect TGF- 尾 1 by immunohistochemical method. Results Immunohistochemical results showed that TLR4TGF- 尾 1 and CCL20 were present in CHB. The expression of P0.05TLR4 and CCL20 in liver cirrhosis and HCC group were significantly higher than those in HCC group. The expression of TLR4 and CCL20 in HCC group was significantly higher than that in CHB group. The difference was statistically significant (P0.05). There was no significant difference between liver cirrhosis group and HCC group. The expression of TGF- 尾 1 in HCC group was significantly higher than that in cirrhosis group and CHB group. Conclusion the expression of TLR4 and TGF- 尾 1 CCL20 in patients with liver disease is higher than that in normal controls. It plays an important role in the occurrence and development of CHB.
【作者單位】: 焦作市人民醫(yī)院;
【分類(lèi)號(hào)】:R512.62;R575.2;R735.7
【正文快照】: 目前,慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化以及肝細(xì)胞癌等肝病嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的身體健康[1]。關(guān)于Toll樣受體(TLR4)信號(hào)傳導(dǎo)途徑、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)和CC型趨化因子20(CCL20)的表達(dá)與各種肝臟疾病發(fā)病之間的關(guān)系逐漸深入并成為研究熱點(diǎn)[2-3]。本實(shí)驗(yàn)研究不同肝病患者的TLR4、TG

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3 顧星;戚鵬;周飛國(guó);吉強(qiáng);王皓;竇同海;趙云鵬;高春芳;;三個(gè)HCV相關(guān)HCC危險(xiǎn)因子與中國(guó)人HBV相關(guān)HCC的關(guān)聯(lián)分析[A];全國(guó)臨床免疫檢驗(yàn)研討會(huì)暨第六屆全國(guó)臨床免疫學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2009年

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本文編號(hào):1432378

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