本文關(guān)鍵詞：日本血吸蟲感染對高脂飲食小鼠肝組織Arg-1和Fizz-1表達的影響

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【摘要】：目的高脂飲食誘導(dǎo)肥胖C57BL/6J小鼠胰島素抵抗,探討日本血吸蟲感染對肥胖C57BL/6J小鼠肝臟組織巨噬細(xì)胞選擇性活化和系統(tǒng)性胰島素抵抗的影響及可能機制。方法36只雄性C57BL/6J小鼠,隨機分為正常對照(normal control,NC;n=12)組、高脂飲食(high-fat diet,HF;n=12)組及高脂飲食復(fù)合日本血吸蟲感染(high-fat diet with schistosoma japonicum infected,HSj;n=12)組。HF組經(jīng)高脂飲食建立肥胖模型,HSj組經(jīng)高脂飲食及日本血吸蟲感染建立肥胖復(fù)合血吸蟲感染模型。分別在血吸蟲尾蚴感染第6周末及12周末時檢測空腹血清葡萄糖(fasting peripheral blood glucose,FBG)及血清胰島素(fasting plasma insulin,FINS)水平,并采用公式計算穩(wěn)態(tài)模型評估的胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment index for insulin resistance,HOMA-IR);普通逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-RCR)和免疫組化法分別檢測各組肝臟組織白介素-6(interleukin-6,IL-6)及選擇活化型巨噬細(xì)胞的特異性標(biāo)志物精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、發(fā)現(xiàn)于炎癥區(qū)域(found in inflammatory zone-1,Fizz-1)m RNA和蛋白表達情況。結(jié)果感染第6周末,HF組及HSj組小鼠體重較NC組平均體重增加20%,飲食誘導(dǎo)的肥胖模型造模成功。感染第12周末,HSj組體重均低于HF組(P0.05)和NC組(P0.05),且NC組低于HF組(P0.05)。l感染第6周末,HF組及HSj組FBG、FINS及HOMA-IR均明顯高于NC組(P0.05),上述指標(biāo)在HF組及HSj組兩組之間無顯著的差異(P0.05)。感染第12周末,HF組FBG、FINS及HOMA-IR均顯著高于NC組及HSj組(P0.05),上述指標(biāo)在NC組及HSj組間無明顯差異(P0.05)。12周HF組HOMA-IR和FINS均顯著高于6周(P0.05),而FBG較6周有所增高但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。12周HSj組FBG、FINS及HOMA-IR均明顯低于6周(P0.05)。lRT-PCR在第6周末時HSj組和HF組IL-6 m RNA表達均高于NC組(P0.05),第12周末HF組IL-6m RNA表達明顯高于NC組和HSj組(P0.05)。感染第6周末,HF組及HSj組Arg-1 m RNA表達低于NC組(P0.05),感染第12周末,Arg-1 m RNA表達由低到高依次為HF組、NC組、HSj組(P0.05)。感染第6周末,HF組Fizz-1m RNA表達低于HSj組(P0.05),感染第12周末,HSj組Fizz-1m RNA的表達高于HF組(P0.05)。l免疫組織化學(xué)法檢測感染第6周末NC組、HF組和HSj組Fizz-1及IL-6兩兩之間蛋白的表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),HF組Arg-1蛋白的表達高于HSj組(P0.05)。感染第12周末HF組IL-6蛋白的表達明顯高于NC組和HSj組(P0.05);Arg-1蛋白的表達HSj組最高,NC組次之,HF組最少(P0.05),Fizz-1蛋白的表達趨勢與Arg-1相似。結(jié)論高脂飲食可建立C57BL/6J小鼠肥胖模型,該模型具有胰島素抵抗的特征。肥胖小鼠肝組織中M1型巨噬細(xì)胞分泌炎癥因子IL-6表達增高,M2型巨噬細(xì)胞特異性標(biāo)志物Arg-1和Fizz-1的表達降低,肥胖相關(guān)胰島素抵抗小鼠存在M1型巨噬細(xì)胞極化。日本血吸蟲感染晚期可以增強肥胖小鼠肝組織M2型巨噬細(xì)胞偏移,減輕肝臟的炎癥反應(yīng)(IL-6),改善胰島素抵抗。
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R532.21;R589.2

【參考文獻】

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1 陳輝;何立;宗紅英;蔣明森;楊孟祥;張培喜;;日本血吸蟲感染新模型小鼠IFN-γ及IL-4 mRNA的動態(tài)變化[J];中國人獸共患病學(xué)報;2008年04期

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本文編號：1268683