本文關鍵詞：不同來源藥物治療耐多藥肺結核過程中嚴重不良反應發(fā)生情況分析

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【摘要】：目的分析耐多藥肺結核患者治療過程中藥物嚴重不良反應發(fā)生情況,探討不同來源(國產(chǎn)和進口)藥物嚴重不良反應發(fā)生方面的差異,評價抗結核藥物嚴重不良反應對治療的影響。方法 2015年9 12月,由經(jīng)過培訓的調查人員使用統(tǒng)一的調查表,對7個研究地區(qū)的195例患者的病案信息進行回顧性調查。結果研究中使用國產(chǎn)和進口藥物患者基本情況相似,具有可比性;使用國產(chǎn)和進口藥物患者中因不良反應引起停用相關藥物率分別為16.28%和15.15%(χ2=0.04,P=0.84),終止治療率分別為8.53%和6.06%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.37,P=0.54);兩組嚴重不良反應發(fā)生率分別為23.26%和21.21%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.10,P=0.75);嚴重不良反應發(fā)生次數(shù)前3位,使用國產(chǎn)藥物的患者中為肝臟毒性、胃腸反應、關節(jié)痛和肌肉痛,使用進口藥物的患者中為胃腸反應、精神癥狀、過敏反應。結論在耐多藥肺結核治療過程中,易發(fā)生藥物不良反應,但大部分患者通過調整方案仍可繼續(xù)治療。國產(chǎn)藥物在目前使用低劑量的情況下,與高劑量進口藥物安全性相近。若為保證耐多藥肺結核治療有效性,加大國產(chǎn)藥物劑量是否會引起不良反應發(fā)生情況增加,有待進一步研究。
【作者單位】： 中國疾病預防控制中心結核病預防控制中心;
【基金】：中美新發(fā)和再發(fā)傳染病合作項目(No.3) 中國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會-蓋茨基金會結核病防治合作項目(No.51914)~~
【分類號】：R521
【正文快照】： 作者單位:中國疾病預防控制中心結核病預防控制中心,北京102206耐多藥結核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)是由兩種一線抗結核藥物——異煙肼和利福平耐藥的菌株感染引起的疾病[1]。2010 2014年,全球結核病的發(fā)病呈緩慢下降趨勢,但MDR-TB已成為全球結核病控制的

【相似文獻】

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本文編號：1164004